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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

susun07 2017-05-15 09:03 IP：重慶

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1、PDF文件，要求：無(wú)水印，完整，清晰，來(lái)源可靠（非討論稿等），非網(wǎng)上百度所得，盡量為最新版的炮制規(guī)范。 2、45元一個(gè)省份的中藥飲片炮制規(guī)范，目前總共需要5個(gè)省份的資料。 3、需要炮制規(guī)范的省份目錄：甘肅?。?009版），江蘇省（2002版），天津市（2012版），福建?。?012版），青海藏藥 [更多]

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懸賞：￥225.00

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泉水灣灣 2017-05-03 18:04 IP：東莞

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求“palifermin”《USP40或者39》的藥典信息一份.

需求名稱：USP40或者39 palifermin質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括原液和制劑）。具體要求：提供原文電子文件完成時(shí)限：2017年5月5日 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

懸賞：￥10.00

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小c絕版開心 2017-04-28 16:53 IP：重慶

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500元/個(gè)，高價(jià)請(qǐng)人撰寫生物醫(yī)藥專利的技術(shù)類型策略式

1. 請(qǐng)生物醫(yī)藥專利方面的高手按照要求撰寫技術(shù)類型分策略式。 2. 策略式：給某一類技術(shù)類型的專利打上標(biāo)記（如“化合物專利、晶型專利、制備方法專利等），從而通過策略式能把某一類專利檢索出來(lái)。 3.待撰寫的技術(shù)類型見附件，有投稿意愿的請(qǐng)下載瀏覽； 4.懸賞金額：每個(gè)策略式500元，獎(jiǎng)勵(lì)額不菲哈。 5.其他要求請(qǐng)加QQ或投稿后再詳談。 [更多]

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懸賞：￥5000.00

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richard16 2017-04-20 16:34 IP：重慶

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每人120元有獎(jiǎng)?wù)骷瘜?shí)驗(yàn)室儀器使用情況問卷調(diào)查

1.完成15 -20 分鐘在線信息調(diào)研內(nèi)容。 2.參與人員：15名研發(fā)外包機(jī)構(gòu)工作人員和15名政府機(jī)構(gòu)工作人員（政府機(jī)構(gòu)為CFDA，環(huán)保局，農(nóng)業(yè)部，科學(xué)院）。 3.參與人員標(biāo)準(zhǔn)：在以上公司或者機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)從事工作，至少使用過3種及以上實(shí)驗(yàn)室儀器。 4.任務(wù)流程：點(diǎn)擊交稿填寫“我要參與” ---> 加我QQ ---> 參與問答 ---> 上傳截圖 ---> 審核 ---> 付款備注：上傳截圖時(shí)，請(qǐng)截全屏，以便與我確認(rèn)時(shí)間，謝謝。本人長(zhǎng)期推出各類信息的調(diào)研。有意參與者請(qǐng)加QQ：59593161，需要提供個(gè)人基本信息。 [更多]

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asima 2017-04-18 08:49 IP：重慶

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50元獎(jiǎng)勵(lì)一條藥智網(wǎng)中標(biāo)信息查詢數(shù)據(jù)庫(kù)沒有的信息

具體要求：要求: 必須同時(shí)滿足以下幾條： 1.藥智網(wǎng)藥品中標(biāo)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)(網(wǎng)址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱和文件來(lái)源信息，最好附有文件來(lái)源的官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。 2.必須提交中標(biāo)來(lái)源文件，例如《贛藥招字（2014）1號(hào)》。 3.來(lái)源文件的發(fā)布日期至少為投標(biāo)日期之前1個(gè)月發(fā)布的信息。 4.以附件的形式提交中標(biāo)文件及鏈接，中標(biāo)文件必須整理為EXCEL格式，一個(gè)中標(biāo)文件算一條信息。滿足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項(xiàng)目給予50元獎(jiǎng)勵(lì). [更多]

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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP：重慶

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成都上市公司高薪招聘臨床監(jiān)察員

學(xué)歷：本科及以上崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的整體實(shí)施，包括項(xiàng)目啟動(dòng)、過程監(jiān)查和管理、項(xiàng)目關(guān)閉； 2、組織對(duì)臨床基地、研究者及CRC的遴選、評(píng)估和培訓(xùn)； 3、嚴(yán)格按項(xiàng)目要求推進(jìn)，確保研究質(zhì)量、進(jìn)度和預(yù)算等在目標(biāo)計(jì)劃內(nèi)有效完成； 4、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和關(guān)系維護(hù)； 5、按照國(guó)家法規(guī)和GCP要求，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)文件的及時(shí)正確管理和存檔任職要求： 1、臨床相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，至少三年以上臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)；具備1個(gè)完整項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 2、熟悉GCP及藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)，熟悉臨床研究的全過程； 3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作精神。 4、工作責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)。 5、可以根據(jù)需要出差。符合以上要求，并有意向者請(qǐng)留下信息！ [更多]

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aiyunduo 2017-03-08 13:35 IP：鹽城

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求購(gòu)“AmoxicillinSodium”韓國(guó)的藥典信息一份.

請(qǐng)各路大神幫我找一下Amoxicillin Sodium韓國(guó)最新藥典標(biāo)準(zhǔn)。 [更多]

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