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用戶名不能少 2022-07-04 14:43 IP：重慶

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藥物概述28期任務(wù)2022-06-30交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道，不能是百度百科等；②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條，質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 18個(gè)合格，13個(gè)內(nèi)容偏少，18*8+13*4=196*此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京

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醫(yī)療器械質(zhì)量手冊(cè)文件符合2022新標(biāo)準(zhǔn)

三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊(cè)文件設(shè)備類，符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》各項(xiàng)內(nèi)容及《2022年總局第53號(hào)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點(diǎn)擊在線交稿就可以，我會(huì)每天過(guò)來(lái)查看，謝謝各位戰(zhàn)友。 [更多]

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小飲花間酒 2022-06-23 17:54 IP：未知

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醫(yī)藥交易數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化

從新聞中提取給定字段內(nèi)容，將新聞處理成結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)。 [更多]

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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP：圣何塞

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求助一篇文獻(xiàn)全文Nalpha-trifluoroacetylationofN-terminalhydroxyaminoacids:anewsidereactioninpeptidesynthesis

作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁(yè)碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數(shù)據(jù)庫(kù)名稱:其它外文期刊 [更多]

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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP：大連

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求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版一份。

是2020/2021電子版一份哦，謝謝！ [更多]

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天道酬勤945 2022-06-20 08:45 IP：重慶

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求文獻(xiàn)共24篇（4-6期）

DrugsoftheFuture（DOF）2022年4-6期文獻(xiàn)必須完整、準(zhǔn)確（備注：此任務(wù)已線下聯(lián)系好） [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件

文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理，醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，研究者手冊(cè)，醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃，ICF, CRF）3::需要是真實(shí)的案例，最好三個(gè)及以上 [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥品臨床項(xiàng)目管理文件

要求：1：必須是真實(shí)的項(xiàng)目操作案例，要求三個(gè)及以上，需要包含涉及項(xiàng)目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項(xiàng)目管理文件（從立項(xiàng)到臨床1期或2期或3期完成） [更多]

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