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weini7964
2020-08-31 10:59
IP：北京
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臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄、不良反應(yīng)相關(guān)sop和記錄
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。
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夜煞騎士123
2020-09-19 17:49
IP：南昌
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臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。
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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP：長沙
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重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料
標題：重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求： 需求名稱：透明質(zhì)酸原液工藝 具體要求：整套注冊備案資料 要求時間：請在2020年10月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，價格可以溝通，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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鄭喜冬車曉文
2020-11-02 22:00
IP：大連
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新冠疫苗的臨床實驗申請
科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項信息
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W珊Y000
2020-11-19 10:49
IP：玉溪
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◆
臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP：北京
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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP：未知
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP：北京
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求一份臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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CGLIGHT
2020-12-14 17:27
IP：南京
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質(zhì)量手冊-臨床CRO
需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝
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明祖6909
2020-12-17 22:51
IP：重慶
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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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