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weini7964
2020-08-31 10:59
IP：北京
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臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄、不良反應(yīng)相關(guān)sop和記錄
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。
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xgwhhh
2024-08-16 15:20
IP：上海
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藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版
需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。
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caelynguo
2019-10-15 14:18
IP：廣州
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求書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide
求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版
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Aguang
2023-08-17 14:13
IP：上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，非常感謝~~
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whaticando2021
2021-11-03 17:40
IP：廣州
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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！
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LittleJohn
2023-03-15 11:38
IP：武漢
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版
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runan123
2022-08-18 15:17
IP：上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
是2020/2021電子版一份哦，謝謝！
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五角錢111
2022-06-01 12:53
IP：XX
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版一份
求購Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021電子版一份（只要2020、2021版本的）
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weini7964
2020-08-26 13:23
IP：北京
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臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。
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zhoululu1988
2023-10-21 13:53
IP：北京
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