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冰河369
2021-03-26 09:08
IP：太原
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求購(gòu)仿制藥研發(fā)企業(yè)《項(xiàng)目管理體系文件》、《質(zhì)量管理體系文件》
仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購(gòu)《項(xiàng)目管理體系文件》，要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。
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guijiang
2021-01-23 16:10
IP：貴港
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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）
要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質(zhì)量手冊(cè) 程序文件 操作規(guī)程 表格
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T細(xì)胞一遍哥
2021-02-25 10:26
IP：深圳
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求購(gòu)細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套
需求細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)
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1
T細(xì)胞一遍哥
2021-02-25 13:58
IP：深圳
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◆
藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件目錄
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP：江門
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◆
求購(gòu)藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件
詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月28日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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luojunwei2018
2021-01-12 11:25
IP：吉安
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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。
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guijiang
2021-02-06 10:48
IP：貴港
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求購(gòu)二類醫(yī)療器械全套體系文件（磁療貼、遠(yuǎn)紅外貼企業(yè)）
質(zhì)量手冊(cè) 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級(jí)體系全套文件
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大蘭子1111
2021-01-19 14:31
IP：北京
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求購(gòu)?fù)庾韪舸龑庸矓D輸液用三室袋包材備案整套資料
求購(gòu)?fù)庾韪舸龑庸矓D輸液用三室袋包材備案整套資料
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labdxl
2020-12-17 17:07
IP：濟(jì)南
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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料模板
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料 如果無同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以
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baiihdgv
2020-12-21 14:38
IP：未知
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細(xì)胞藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件
需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
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性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
㕊
80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
㔍
我要出現(xiàn)在這里
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