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  • Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP:上海
    至少需要SMP標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范,研發(fā)試驗(yàn)記錄模板和實(shí)驗(yàn)記錄管理規(guī)范,臺賬管理和記錄規(guī)范,研發(fā)日志要求及模板,實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式及要求,分析方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制要求等。 視內(nèi)容詳實(shí)程度可加錢。   [更多]
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    whbyyx 2021-05-01 03:25 IP:成都
    從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件,鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無法打開,提供以上網(wǎng)址可打開的方法?;蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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    wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP:重慶
    1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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    Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP:杭州
    求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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    18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
    全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件,包括程序文件,操作規(guī)程,記錄文件等三級文件,涉及數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等,價(jià)格可談   [更多]
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    流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP:武漢
    至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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    gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP:岳陽
    求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標(biāo)準(zhǔn),要最新版本的各國藥典標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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    yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
    至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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    冰河369 2021-03-26 09:08 IP:太原
    仿制藥研發(fā)企業(yè),求購《項(xiàng)目管理體系文件》,要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件,包括SMP,SOP文件; 《質(zhì)量管理體系文件》,包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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    張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP:北京
    詳細(xì)要求: 具體要求:符合81號令、66號公告、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》等最新要求。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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