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求購一份臨床試驗(yàn)開展過程中申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗(yàn)過程中，作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項(xiàng)目開展的合規(guī)性，真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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￥300.00

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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP：成都

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求購一份全套藥物警戒文件

包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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楓誠(chéng) 2021-08-23 10:13 IP：成都

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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件

求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥800.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP：綿陽

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求購一份足部固定器備案申報(bào)資料模板及原輔料供應(yīng)信息

產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱為：足部固定器醫(yī)療器械分類目錄：19-04-02需求：1、按一類醫(yī)療器械備案的要求提供全套的備案資料；2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息；3、提供一定的技術(shù)支持。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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楓誠(chéng) 2021-08-21 16:52 IP：成都

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求臨床試驗(yàn)文件（CRO/申辦方的均可）

具體要求：一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP：廣州

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測(cè)2個(gè)潛在基因毒性雜質(zhì)

雜質(zhì)信息.docx要求：共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)毒性，能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告或者截圖盡量新版本軟件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
㕊80%的需求得到了圓滿解決

立即發(fā)布需求

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