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  • xmmsyy 2023-01-16 20:26 IP:廈門
    M4格式的化藥噴霧劑申報(bào)模板,可以隱去相關(guān)核心技術(shù)內(nèi)容,用于編寫資料參考。   [更多]
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    sukikiy0 2023-01-13 16:03 IP:天津
    質(zhì)量信息,2021版   [更多]
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    qinr123 2023-01-13 15:20 IP:清遠(yuǎn)
    求依達(dá)拉奉注射液質(zhì)量信息(CYHB1950956)   [更多]
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    lskingzctx 2023-01-13 10:46 IP:成都
    我想了解下隱形眼鏡雙氧水護(hù)理液中的那個(gè)金屬環(huán)是啥成分,網(wǎng)上說是“鉑金環(huán)”但是我查資料又說是銅鐵啥的合金成分,我想詳細(xì)了解一下。   [更多]
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    qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP:濟(jì)南
    求購農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號》,里面的非潑羅尼滴劑的標(biāo)準(zhǔn)。注冊證書號是(2013)新獸藥證字43號   [更多]
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    陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP:濟(jì)南
    具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄,等,質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等,文件及記錄的餐理,供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等,合成工藝交接方來、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案,質(zhì)量研究預(yù)實(shí)段報(bào)告、對照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件   [更多]
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    昊天1993 2023-01-07 14:35 IP:臨沂
    求購最新的M4CTD格式的原料藥申報(bào)資料模板,關(guān)鍵工藝的部分可以涂黑   [更多]
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    qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP:合肥
    求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊信息   [更多]
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    lufengqi 2023-01-03 15:26 IP:六安
    用于學(xué)習(xí)的,求購更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息。   [更多]
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    likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
    一、可多人中標(biāo),根據(jù)資料質(zhì)量,價(jià)格幾百至幾萬元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、研究記錄)和質(zhì)量分析研究兩部份內(nèi)容等(最好包括進(jìn)度管理、項(xiàng)目管理、預(yù)算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報(bào)資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。   [更多]
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