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或立即發(fā)布需求

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㕝

limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP：濟(jì)南

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需要一類醫(yī)療器械備案醫(yī)用冷敷貼和醫(yī)用液體敷料的產(chǎn)品資料

具體要求：地點濟(jì)南 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥350.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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胖妞寶寶超超 2020-11-28 16:56 IP：新鄉(xiāng)

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印度藥典IP2018原料藥枸櫞酸西地那非(SildenafilCitrate)信息

印度藥典IP 2018 原料藥枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

￥50.00

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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：廣州

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求MAH體系全套文件

可先發(fā)目錄，符合要求會通知，再發(fā)詳細(xì)文件。符合要求具體金額要求可以增加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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￥50.00

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP：上海

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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陸啟藍(lán)666 2020-11-25 09:11 IP：廣州

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醫(yī)療機械體外診斷試劑II類，III類研發(fā)到上市全套資料。

產(chǎn)品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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小樂 2020-11-24 10:49 IP：北京

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求購質(zhì)量信息

求施圖倫的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20070223 一份 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口

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鹽酸頭孢吡肟的生產(chǎn)工藝

1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項目的合作及技術(shù)交流 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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