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㕝

葉云才 2024-08-27 14:08 IP：重慶

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求購過評的“膦甲酸鈉注射液質(zhì)量技術(shù)文獻資料”

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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海

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藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版

需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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老兵2012 2024-08-14 21:12 IP：合肥

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求購一份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品--醫(yī)用婦科凝膠的注冊資料和生產(chǎn)技術(shù)資料模版

適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理 [更多]

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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP：保定

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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料模版

求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份，可以不要數(shù)據(jù)，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)

清晰 PDF [更多]

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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳

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申辦方藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模板

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。 [更多]

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哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:48 IP：未知

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求購吸痰管生產(chǎn)工藝和吸痰管原材料負壓球、吸液管和連接件的檢驗規(guī)程模版。

經(jīng)過二類注冊的，帶負壓球的吸痰管生產(chǎn)工藝及原材料檢驗規(guī)程 [更多]

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哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:45 IP：未知

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求購吸痰管生產(chǎn)工藝和吸痰管原材料吸引接頭、導(dǎo)管的檢驗規(guī)程模版。

通過二類注冊的吸痰管生產(chǎn)工藝和原材料檢驗規(guī)程。 [更多]

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liyanqiu8826 2024-08-01 16:21 IP：未知

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強力枇杷露（無糖型）執(zhí)行標準WS3-B-0442-90-4

強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準詳細要求：標準號：WS3-B-0442-90-4 [更多]

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licanyang 2024-07-30 16:42 IP：未知

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求購遠紅外理療貼全套申報資料模版

1.監(jiān)管信息1.1章節(jié)目錄1.2申請表1.3術(shù)語、縮寫詞列表1.4產(chǎn)品列表1.5關(guān)聯(lián)文件1.6申報前與監(jiān)管機構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄1.7符合性聲明2.綜述資料2.1章節(jié)目錄2.2概述2.3產(chǎn)品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產(chǎn)品上市歷史2.6其他需說明的內(nèi)容3.非臨床資料3.1章節(jié)目錄3.2產(chǎn)品風險管理資料3.3醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單3.4產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩(wěn)定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節(jié)目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料 [更多]

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