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復(fù)方板藍(lán)根顆粒以下2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是否有1、部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十二冊(cè)WS3-B-2377-97　　國(guó)家藥典委員會(huì)藥典業(yè)發(fā)（1998）第99號(hào)）2、復(fù)方板藍(lán)根顆粒轉(zhuǎn)正后的標(biāo)準(zhǔn)是否有【新標(biāo)準(zhǔn)號(hào)】WS-11180(ZD-1180)-2002-2011Z針對(duì)無糖型的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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kuandailin 2022-10-20 17:07 IP：威海

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中藥制劑產(chǎn)品對(duì)外合作

我公司中藥產(chǎn)品（劑型為顆粒劑、膠囊劑）對(duì)外合資合作，可進(jìn)行委托生產(chǎn)，也可以進(jìn)行批準(zhǔn)文號(hào)轉(zhuǎn)讓。 [更多]

項(xiàng)目合作>>其他合作

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㖃項(xiàng)目合作>>其他合作

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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP：廣州

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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過一致性評(píng)價(jià)）

求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過一致性評(píng)價(jià)） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP：常州

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求藥物警戒全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的； [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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limeng001 2022-10-17 14:58 IP：鄭州

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求購液體止鼾器產(chǎn)品技術(shù)要求一份（已取得注冊(cè)證的版本）

求購液體止鼾器產(chǎn)品技術(shù)要求一份（已取得注冊(cè)證的版本），謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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文111 2022-10-17 09:49 IP：廣州

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坦羅莫司注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

求購坦羅莫司注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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SundayM 2022-10-15 16:08 IP：廣州

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求購1份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品-網(wǎng)式霧化器，全套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料模板（格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求）

具體要求：監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理體系文件 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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guijiang 2022-10-14 16:24 IP：南寧

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求購M4格式的原料藥申報(bào)資料模板

求購一份M4格式的原料藥申報(bào)模板，可以去除核心技術(shù)內(nèi)容，用于編寫資料思路學(xué)習(xí)之用。是M4格式，謝謝 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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king957 2022-10-14 10:53 IP：重慶

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600元懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個(gè)批件的形式提交） 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)30元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥600.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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