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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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oogxoo 2023-05-17 16:02 IP：北京

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求購鹽酸奈必洛爾片質(zhì)量信息

不要印度藥典的，盡量是國標(biāo)或注冊 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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sukikiy0 2023-05-17 11:04 IP：天津

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求購鹽酸奧洛他定片的質(zhì)量信息

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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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wangrong 2023-05-17 09:04 IP：韶關(guān)

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求進(jìn)口藥品注冊質(zhì)量信息

甲氨蝶呤注射液20050036備注：最好有復(fù)核說明，有復(fù)核說明可以點(diǎn)擊增加酬金（增加50）。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知

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求購藥物警戒體系全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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sukikiy0 2023-05-16 10:58 IP：天津

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求購非奈利酮片的質(zhì)量信息

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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測