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  • 一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP:通化
    1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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    yln2016 2023-04-17 14:41 IP:北京
    要求有申報B證所需整套文件,可先發(fā)目錄,文件內(nèi)容價格可談   [更多]
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    bebirdba 2023-05-06 08:39 IP:未知
    需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關(guān)鍵核心專利,比如化合物、晶型、制劑、適應癥等專利   [更多]
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    西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP:常州
    北京長木谷“醫(yī)學圖像處理軟件”說明書,注冊證號:京械注準20202210233   [更多]
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    sll0813 2023-05-05 12:30 IP:未知
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    z710073509 2023-05-12 15:47 IP:未知
    求Penehyclidine hydrochloride鹽酸戊乙奎醚最新EP、USP、BP、JP質(zhì)量信息   [更多]
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    lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
    鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設備的介紹   [更多]
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    oogxoo 2023-05-15 10:02 IP:北京
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    oogxoo 2023-05-15 10:08 IP:北京
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