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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和標(biāo)準(zhǔn)化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥118.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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大蘭子1111 2021-01-19 14:31 IP：北京

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生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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百草生物 2021-01-03 22:18 IP：揚州

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求購醫(yī)保中成藥批件

在醫(yī)保，劑型：顆粒、膠囊、片劑、貼劑 [更多]

項目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州

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二類醫(yī)療器械液體敷料類或卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計開發(fā)：相關(guān)文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，進(jìn)廠檢驗規(guī)程，生產(chǎn)過程檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等采購：相關(guān)采購文件和記錄銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥2700.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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panclair 2021-01-12 16:07 IP：廣州

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吡蟲啉莫昔克丁滴劑2019年質(zhì)量匯編

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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測