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  • 慎獨15 2021-01-04 19:03 IP:北京
    需要一整套的SMO管理資料,包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等,績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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    13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP:未知
    1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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    chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家莊
    求一份完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。   [更多]
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    安裝qazwsx 2021-02-07 11:35 IP:阿勒泰
    求購Angelol A的靶點   [更多]
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    wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
    1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項目的合作及技術(shù)交流   [更多]
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    linan891118 2021-01-07 10:20 IP:上海
    臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和標(biāo)準(zhǔn)化表格;符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。   [更多]
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    大蘭子1111 2021-01-19 14:31 IP:北京
    求購?fù)庾韪舸龑庸矓D輸液用三室袋包材備案整套資料   [更多]
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    百草生物 2021-01-03 22:18 IP:揚州
    在醫(yī)保,劑型:顆粒、膠囊、片劑、貼劑   [更多]
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    bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
    機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,進(jìn)廠檢驗規(guī)程,生產(chǎn)過程檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關(guān)采購文件和記錄 銷售:相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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    panclair 2021-01-12 16:07 IP:廣州
    求購吡蟲啉莫昔克丁滴劑2019年質(zhì)量匯編   [更多]
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