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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

mango22 2022-10-21 11:01 IP：宣城

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項(xiàng)目評估過程中，每一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及關(guān)鍵人物的具體職責(zé)，包括CRO項(xiàng)目以及SMO項(xiàng)目出具具體方案的時(shí)間，以及明確的責(zé)任人和責(zé)任劃分。 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

懸賞：￥300.00

㖃特色服務(wù)>>征文征稿

懸賞

￥300.00

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zhijian86 2022-10-22 11:09 IP：廣州

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求購：透明質(zhì)酸鈉凝膠、修復(fù)貼、修復(fù)液、成功注冊過醫(yī)療器械優(yōu)先。

研發(fā)資料、注冊資料、同品種臨床評價(jià)資料、成功注冊過醫(yī)療器械優(yōu)先。透明質(zhì)酸鈉凝膠產(chǎn)品組成：產(chǎn)品由緩沖溶液(磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉、注射用水)、透明質(zhì)酸鈉組成。預(yù)期用途：用于非慢性創(chuàng)面（如淺表性創(chuàng)面、小創(chuàng)口、擦傷、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面）的護(hù) 理，為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉修復(fù)貼產(chǎn)品組成：本品由透明質(zhì)酸鈉溶液和無紡布組成。透明質(zhì)酸鈉溶液由透明質(zhì)酸鈉、甘油、卡波姆、三乙醇胺、苯氧乙醇和純化水制成。產(chǎn)品無菌供應(yīng)。預(yù)期用途：適用于非慢性創(chuàng)面（如淺表性創(chuàng)面、小創(chuàng)口、擦傷、微整形術(shù)后創(chuàng)面）的護(hù)理，為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉修復(fù)液產(chǎn)品組成：本品由透明質(zhì)酸鈉溶液和包裝材料組成。透明質(zhì)酸鈉溶液由透明質(zhì)酸鈉、甘油、卡波姆、三乙醇胺、苯氧乙醇和純化水制成。產(chǎn)品無菌供應(yīng)。預(yù)期用途：用于小創(chuàng)口、擦傷、微整形術(shù)后創(chuàng)面、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面等非慢性創(chuàng)面及周圍皮膚的護(hù)理。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥30000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海

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求購滅活類生物制品ctd格式資料模板

關(guān)鍵參數(shù)可做刪除 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥1000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

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sukikiy0 2022-10-31 13:24 IP：天津

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美沙拉秦灌腸液的質(zhì)量信息

最新版 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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￥50.00

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king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶

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400元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊信息

1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥400.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP：廣州

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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過一致性評價(jià)）

求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過一致性評價(jià)） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

￥450.00

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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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求購臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析體系全套文件

1：全套臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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