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  • asima 2020-05-12 16:47 IP:重慶
    相關(guān)要求: 1. 每找到一處錯誤并給出正確編碼,8元/個(給出ATC分類理由) 2. 分類錯誤發(fā)現(xiàn)較多者,會再給予額外的獎勵 3. 發(fā)現(xiàn)的錯誤數(shù)量計算僅計一處,如同時在企業(yè)版/普及版/APP三個地方出現(xiàn)相同的錯誤,僅計為一處錯誤 4. 發(fā)現(xiàn)錯誤者,在下面直接留言即可,我會盡快核實處理 5. 此貼僅為收集錯誤,懸賞的獎勵再單發(fā)帖子進行獎勵   [更多]
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    tx1018 2020-11-02 11:22 IP:淄博
    原料藥碳酸氫鈉在制劑市場及透析市場的需求信息,包括企業(yè)及產(chǎn)品名稱、規(guī)格,以及對應(yīng)的碳酸氫鈉用量。   [更多]
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    鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP:廣州
    標(biāo)題:求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:文件至少包含目錄、人員與組織機構(gòu)、儀器設(shè)備管理、物資管理、實驗室管理、文件管理、項目管理、數(shù)據(jù)記錄表格等。 要求時間:請在2020年11月16日前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    小樂 2020-11-24 10:49 IP:北京
    求施圖倫的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20070223 一份   [更多]
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    李先生揚子江 2020-10-29 18:32 IP:上海
    研究關(guān)注大健康產(chǎn)業(yè),根據(jù)目標(biāo)戰(zhàn)略有無專利文件可有口鼻噴劑和過敏性噴劑進行轉(zhuǎn)讓或CMO合作方式   [更多]
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    wwyyww 2020-10-12 13:15 IP:金華
    需要清晰全面的文件目錄 偏委托生產(chǎn)方面 后期具體文件可另行協(xié)商   [更多]
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    小小清風(fēng)少俠 2020-11-11 16:46 IP:南昌
    人體潤滑劑二類醫(yī)療器械的注冊資料,體系資料   [更多]
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    13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽
    購制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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    18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
    完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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    bjy2022 2020-06-19 17:38 IP:福州
    1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風(fēng)險風(fēng)險資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標(biāo)簽樣稿   [更多]
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