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  • 胖妞寶寶超超 2019-12-04 13:35 IP:新鄉(xiāng)
    求購“Citicoline”《 USP42-NF37 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份.   [更多]
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    hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:鄭州
    健脾益腎顆粒信息   [更多]
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    likezwh 2019-07-08 15:03 IP:珠海
    標(biāo)題:本公司擬并購中成藥生產(chǎn)銷售企業(yè) 詳細要求: 1、產(chǎn)品要求:必須有治療心腦血管、“三高”、代謝性疾病中成藥產(chǎn)品和批文。 2、銷售要求:心腦血管、“三高”、代謝性疾病中成藥產(chǎn)品銷售已進入醫(yī)院,并具備一定市場份額。 3、企業(yè)成長時間較長,有較好的歷史文人背景。 4、廠址以廣東省為主,其它省也可考慮。 5、如有保健食品產(chǎn)品和批文及生產(chǎn)線更佳。 6、廠區(qū)最好有預(yù)留生產(chǎn)車間或預(yù)留建筑用地。 7、提供擬轉(zhuǎn)讓企業(yè)負責(zé)人聯(lián)系方式,如確符合要求,可多人中標(biāo)。   [更多]
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    Steve_Olson 2019-08-01 16:24 IP:重慶
    根據(jù)已知企業(yè)名稱(寫法不規(guī)范) 去CFDA http://app1.sfda.gov.cn/datasearchcnda/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=%B9%FA%B2%FA%D2%A9%C6%B7&bcId=152904713761213296322795806604 或 藥智數(shù)據(jù)https://db.yaozh.com/pijian 查找對應(yīng)的規(guī)范企業(yè)名稱 無法確認的需備注好原因 規(guī)范數(shù)據(jù)按照0.05元/條(10000條500元) 備注數(shù)據(jù)按照0.01元/條(10000條100元) 準(zhǔn)確率要求98%。   [更多]
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    xumengxia 2019-11-26 16:43 IP:未知
    提供藥廠及藥品轉(zhuǎn)讓項目/合作項目,需要具體的轉(zhuǎn)讓信,企業(yè)名稱,聯(lián)系方式,信息需真實可靠。   [更多]
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    xllife 2019-09-02 11:41 IP:北京
    天津澤凡醫(yī)藥科技有限公司在研艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊,目前已通過預(yù)BE,尋求后續(xù)合作或直接進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。 只需提供信息,一經(jīng)核實立賞100元 信息格式如下: 企業(yè)、項目名稱:XXXX 項目負責(zé)人+聯(lián)系方式:XXXX 注:為防止征集項目重復(fù),請在第一次投標(biāo)填寫信息時,只需要填寫企業(yè)、項目名稱,本司確認不重復(fù)后,再行提交上述全部信息,在打電話核實屬實后,給予賞金兌現(xiàn)! 倘若成單,另有高額獎勵!   [更多]
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    leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽
    我司計劃以MAH委托CMO方式,進行數(shù)個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產(chǎn),現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認證,并有意進行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車間,配備流化床(制粒用)、混合機、壓片機、包衣機等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員; 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗; 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責(zé)人的職位及手機號,必須保證信息的真實性和可靠性,電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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    yougewenwen 2020-01-15 15:18 IP:上海
    bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:福州
    機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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    xizhangjiao 2020-02-03 21:38 IP:成都
    求購此EP9.7標(biāo)準(zhǔn)一份,謝謝   [更多]
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