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zsf31101
2024-08-28 16:38
IP：蘇州
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求購核藥GMP文件體系模版1套
新建核藥生產(chǎn)基地，需要核藥GMP文件體系1套模版。
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zhangjiahaom
2024-07-22 20:42
IP：上海
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西格列汀API申報資料模版
西格列汀API申報資料需要包含酶催化步驟，如：或
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工藝技術
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qmsjyff
2024-07-29 16:41
IP：未知
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求購阿莫西林克拉維酸鉀片工藝模版
求購阿莫西林克拉維酸鉀片工藝，規(guī)格0.625g。
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術
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工藝技術
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3
zhangjiahaom
2024-07-31 22:20
IP：上海
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求購阿莫西林酶法路線仿制藥API全套申報資料模版
即包含青霉素G酰化酶催化下面步驟的阿莫西林酶法路線：需要酶催化部分的數(shù)據(jù)基本完整。
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zhangjiahaom
2024-07-31 22:28
IP：上海
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合成路線中含有酶催化反應的小分子化合物的申報資料模版
合成路線中含有酶催化反應的小分子化合物的申報資料，需要酶催化申報資料完整，整體框架完整。
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nongzr123456
2024-07-24 14:06
IP：未知
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求購參比制劑馬來酸非尼拉敏鹽酸萘甲唑啉滴眼液（那素達）最新質量信息
求購馬來酸非尼拉敏鹽酸萘甲唑啉滴眼液（那素達）再注冊質量信息，（J..X..，清晰電子版，有【有關物質】檢查項描述
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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Dereklol
2024-08-10 18:26
IP：保定
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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料模版
求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份，可以不要數(shù)據(jù)，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付
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rainhyc
2024-08-07 14:54
IP：深圳
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申辦方藥物臨床試驗質量管理體系全套文件模板
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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臨床試驗
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旺旺GOGO
2024-07-25 10:17
IP：成都
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求購一類醫(yī)療器械(細胞培養(yǎng)基)產(chǎn)品備案全套申請資料模版及生產(chǎn)備案申請資料模版
具體要求：1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明
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產(chǎn)品注冊
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huxinbjyy
2024-08-16 08:04
IP：北京
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阿法骨化醇滴劑及膠囊劑的現(xiàn)行質量標準
需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現(xiàn)行質量標準具體內(nèi)容，具體內(nèi)容格式參照中國藥典
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數(shù)據(jù)查詢
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數(shù)據(jù)查詢
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