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  • lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
    藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計量和校準(zhǔn)、計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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    小胡子制藥 2020-09-23 10:39 IP:贛州
    乙酰半胱氨酸注射液原研信息   [更多]
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    yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP:貴陽
    求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在20年10月10日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    15595667126ph816 2020-09-22 14:53 IP:未知
    求購polymyxin B sulfate最新USP、EP、BP標(biāo)準(zhǔn)各一份   [更多]
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    dmsdrugs 2020-09-22 13:22 IP:上海
    賽發(fā)(上海)生物科技有限公司,全國尋找合伙人,分成結(jié)構(gòu)合理。 技術(shù)優(yōu)勢 1、原料雜質(zhì)分析,未知雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確正溯源。 2、原料、固體制劑晶型分析,多晶型比例分析。 3、制劑逆向分析(單、多成份)。 4、生產(chǎn)工藝開發(fā)、修訂(固體制劑溶出度調(diào)節(jié),制劑成品雜質(zhì)修正)。 5、原料質(zhì)量評估。 特色服務(wù) 1、產(chǎn)品海外注冊、海外推廣。 2、原料全球代理采購(產(chǎn)品質(zhì)量評估、工廠審計); 3、原料國內(nèi)注冊、關(guān)聯(lián)。 免費(fèi)服務(wù) 1、產(chǎn)品雜質(zhì)全譜掃描。 2、海外市場調(diào)研。 3、發(fā)補(bǔ)資料分析完善建議。   [更多]
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    Doris_huan 2020-09-22 10:21 IP:重慶
    求購克倫特羅鹽酸鹽原料藥,純度98%以上   [更多]
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    Doris_huan 2020-09-22 10:18 IP:重慶
    需求鹽酸安非他酮緩釋片ZYBAN的兩個新批號的參比 富馬酸諾沃卡贊片參比   [更多]
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    chymomo 2020-09-22 09:07 IP:重慶
    半夏曲、建曲、膽南星成品批準(zhǔn)文號   [更多]
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    夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
    本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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    spark1122 2020-09-17 08:52 IP:梧州
    產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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