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或立即發(fā)布需求

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㕝

whitechan 2020-11-27 13:29 IP：廣州

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求MAH體系全套文件

可先發(fā)目錄，符合要求會通知，再發(fā)詳細(xì)文件。符合要求具體金額要求可以增加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥50.00

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥200.00

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1

765637319@qq.com 2020-11-27 10:47 IP：南昌

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求購FaropenemSodiumHydrate《JP17(英)》、FaropenemSodiumTablets《JP17(英)》的藥典信息各一份

標(biāo)題：請人查關(guān)于Faropenem Sodium Hydrate《JP17(英)》及Faropenem Sodium Tablets《JP17(英)》的藥典標(biāo)準(zhǔn) 需求名稱：Faropenem Sodium Hydrate《JP17(英)》及Faropenem Sodium Tablets《JP17(英)》的藥典標(biāo)準(zhǔn) 價格預(yù)算：50元需求時間：請在2020年11月28號之前提交交稿方式：請將文獻直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥70.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞

￥70.00

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3

qh5018787 2020-11-26 12:32 IP：南京

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藥物研發(fā)公司研發(fā)質(zhì)量體系文件

全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件，包括程序文件，操作規(guī)程，記錄文件等三級文件，價格可以追加 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥100.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞

￥100.00

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1

qh5018787 2020-11-26 12:16 IP：南京

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II類，III類敷料類醫(yī)療器械的全套注冊資料

II類，III類敷料類醫(yī)療器械的全套注冊資料，不要空白模板 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥1500.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞

￥1500.00

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2

mysimple 2020-11-26 11:13 IP：鎮(zhèn)江

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求購NFMonographs:MethylSalicylate《USP43-NF38》的藥典信息一份

求購NF Monographs: Methyl Salicylate《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥50.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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￥50.00

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2

ldwie219 2020-11-25 10:59 IP：上海

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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￥100.00

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陸啟藍(lán)666 2020-11-25 09:11 IP：廣州

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醫(yī)療機械體外診斷試劑II類，III類研發(fā)到上市全套資料。

產(chǎn)品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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小樂 2020-11-24 10:49 IP：北京

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求購質(zhì)量信息

求施圖倫的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20070223 一份 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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￥50.00

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥1000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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￥1000.00

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