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lskingzctx
2022-03-24 14:47
IP：成都
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婦科凝膠驗證相關(guān)資料
比如：工藝驗證、設(shè)備驗證（灌裝設(shè)備、乳化設(shè)備、封口設(shè)備等）、產(chǎn)品穩(wěn)定性驗證等
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小魚_小魚_小魚
2021-05-07 09:22
IP：沈陽
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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）
一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。?
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP：深圳
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求購臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析體系全套文件
1：全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進行調(diào)整過的，符合CDE當前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行
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zhanfagen
2021-12-28 00:04
IP：河源
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒質(zhì)量管理體系完整文件一套和藥物警戒主文件
1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機構(gòu)、部門、人員全部職責文件；2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。
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LZBIRNE
2023-04-13 10:54
IP：蘭州
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dereknexus，預(yù)測2個小分子的基因毒性
預(yù)測2個小分子的微核試驗結(jié)果，物質(zhì)信息1677666633794648.docx
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hejiao
2014-06-20 16:18
IP：重慶
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300元求江西地區(qū)藥廠轉(zhuǎn)讓信息
尋求江西地區(qū)的藥廠轉(zhuǎn)讓信息，批件整體轉(zhuǎn)讓，最好是西藥生產(chǎn)企業(yè)。 必須是目前需要轉(zhuǎn)讓的，信息核實無誤后付款。
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grafaaa
2024-09-30 14:13
IP：運城
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求購尼莫地平注射液工藝信息表模版
一致性評價尼莫地平注射液工藝信息表模版
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lskingzctx
2022-04-06 16:00
IP：成都
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需要全套婦科凝膠驗證方案、報告
具體包括：設(shè)備驗證方案、報告（乳化設(shè)備、灌裝設(shè)備、封口設(shè)備等）工藝驗證方案、報告特殊確認方案、報告（滅菌/其他）（若沒有該工藝也可以不需要特殊確認的資料）PS：若資料優(yōu)質(zhì)可適當加價，謝謝！
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shuai13631475902
04-27 13:29
IP：廣州
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求購合成多肽原料藥的注冊申報資料模板（M4中的模塊3部分自學(xué)用）
求購合成多肽原料藥（2017年以后申報或者備案的品種，且生產(chǎn)工藝中采用固相合成）的注冊申報資料（M4中的模塊3部分，自學(xué)用）
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qinyuandaoren11
2023-08-07 22:15
IP：常州
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求購一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡（國械注準20203060631）產(chǎn)品說明書一份
求購生產(chǎn)的一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡（國械注準20203060631）產(chǎn)品說明書一份有技術(shù)要求或者產(chǎn)品測試報告更好！
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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性價比超高，節(jié)省一半費用
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