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hhjj_000
2023-04-03 14:29
IP：鄭州
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產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量信息
產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標準YBZ28032005-2012Z-1，必須為原標準掃描件或照片，內(nèi)容要齊全，尤其是處方及處方量必須有
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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雪中飛廬
2016-07-15 21:57
IP：煙臺
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求購醫(yī)療器械醫(yī)保目錄
想做鏡軒堂護目鏡的代理，查看其是否在醫(yī)療器械醫(yī)保目錄
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guijiang
2022-09-06 14:45
IP：河池
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求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）
求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）
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huchengcheng
2018-12-20 19:49
IP：南京
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尋找合適的CRO公司
我們公司有制劑研發(fā)項目需要找合適的CRO公司，希望大家可以推薦，一旦我們公司確認各方面實力符合我們要求每推薦成功一家可以提供100元現(xiàn)金獎勵
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hezhi456226
2020-09-08 11:04
IP：廈門
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求一種小分子藥物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案
一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學(xué)式C5H3N5O2S3，其硝基官能團部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。 其結(jié)構(gòu)圖見附件，下載最后一個附件，微信截圖即可！
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生產(chǎn)研發(fā)
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藥理毒理
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP：北京
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求一份臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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臨床試驗
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臨床試驗
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塔橋
2023-07-13 09:03
IP：未知
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求購富馬酸伏諾拉生片生產(chǎn)信息文獻
求購富馬酸伏諾拉生片注冊質(zhì)量信息或處方工藝信息
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工藝技術(shù)
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wwyyww
2020-09-09 11:00
IP：金華
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全套MAH文件及目錄
1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰
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美美的家123
2021-12-24 00:24
IP：淮南
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求購一整套藥物警戒體系文件
包括管理規(guī)程，操作規(guī)程，以及記錄，符合最新法規(guī)
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定制產(chǎn)品
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我的一個回憶
2023-07-13 13:37
IP：XX
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急單?。。⌒枰P(guān)于FDA中CFR21的Part211cGMP相關(guān)培訓(xùn)課件最好是無Logo的
需要 關(guān)於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓(xùn)課件
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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性價比超高，節(jié)省一半費用
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