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  • masai100 2020-04-21 08:38 IP:濟(jì)南
    產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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    lian9286 2022-01-04 11:44 IP:重慶
    1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息,以及補(bǔ)充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4投稿時(shí)請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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    taideng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
      要求: 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢   [更多]
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    taideng IP:重慶
    要求:1.必須是重慶或四川省地區(qū)要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目(要提供轉(zhuǎn)讓方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓方單位名稱,提供轉(zhuǎn)讓聯(lián)系人,聯(lián)系電話(手機(jī),座機(jī)都可以)3.投稿用附件方式投稿,這樣就只有雇主才能看到轉(zhuǎn)讓信息4.只需提供上面的信息,經(jīng)打電話核實(shí)信息無誤,就可發(fā)賞金   [更多]
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    wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
    藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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    jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:揚(yáng)州
    求購1份柑橘黃酮片的注冊標(biāo)準(zhǔn) 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測項(xiàng)、限度要求和檢測方法價(jià)可談。   [更多]
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    myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
    最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號(hào)、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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    grafaaa 2024-09-30 14:08 IP:運(yùn)城
    尼莫地平注射液 已過評(píng) 國產(chǎn) 廠家說明書。23年-24年,只要國內(nèi)廠家的。   [更多]
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    gaobochina 2021-03-04 09:28 IP:杭州
    具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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    韓敏 2014-04-04 10:36 IP:重慶
    100元獎(jiǎng)勵(lì)一條藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫沒有的信息 要求: 必須同時(shí)滿足以下幾條 1.藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址:http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuangrang)中沒有收錄的信息。 2.要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目應(yīng)是正在轉(zhuǎn)讓的臨床批件或生產(chǎn)批件(包括藥廠或生產(chǎn)線轉(zhuǎn)讓),至少是取得了受理號(hào)的項(xiàng)目,還在臨床前研究的項(xiàng)目不符合要求. 3.以附件的形式將要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目提交,一個(gè)公司的多個(gè)批文算一個(gè)項(xiàng)目 4.必須提供轉(zhuǎn)讓方的聯(lián)系方式,而不能是中介的聯(lián)系方式. 滿足以上幾點(diǎn)要求的,我們在打電話核實(shí)后,每個(gè)項(xiàng)目給予100元獎(jiǎng)勵(lì)   [更多]
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