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發(fā)布時間㕂剩余時間㕂參與數(shù) 㕂價格㕂

㕝

likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等）一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥1000.00

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zoushuaihua 2020-02-10 16:34 IP：青島

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求購84消毒液配方及生產(chǎn)工藝一份

包括84消毒液配制配方，生產(chǎn)工藝參數(shù)，操作規(guī)程，質(zhì)量標準等 [更多]

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白人抹泥黑666 2021-10-11 08:50 IP：焦作

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

求制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。要求時間：請在2021年10月20日之前。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP：菏澤

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求購適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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七七七七7777 2024-10-16 11:33 IP：北京

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求購丙酸氟替卡松乳膏生產(chǎn)工藝信息表模版

丙酸氟替卡松乳膏生產(chǎn)工藝信息表模版 [更多]

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hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP：重慶

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄.

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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富鐵的小大人 2024-10-31 10:10 IP：未知

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求購伊曲康唑口服溶液工藝信息表信息模版（國產(chǎn)/原研）

伊曲康唑口服溶液工藝信息表信息模版（國產(chǎn)/原研） [更多]

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