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  • lian9286 2024-01-29 15:43 IP:未知
    信息要求:1. 藥品名稱:聚維酮碘溶液;2. 已上市藥品批件轉(zhuǎn)讓;提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介或未與第三方中介簽訂獨(dú)家協(xié)議;3. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):按要求提交信息后,經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無(wú)誤,即可獲取賞金。   [更多]
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    wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
    1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項(xiàng)目的合作及技術(shù)交流   [更多]
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    GUNDAN98 2021-12-01 13:13 IP:廣州
     承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)    固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、    滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線    中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹(shù)脂純化    多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能    [更多]
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    jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
    機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā):相關(guān)文件 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場(chǎng)管理文件,滅菌工藝驗(yàn)證文件,批號(hào)管理文件; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗(yàn)證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程,原材料檢驗(yàn)規(guī)程,外包材檢驗(yàn)規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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    小小清風(fēng)少俠 2021-01-27 22:25 IP:南昌
    風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)資料、生產(chǎn)制造信息、說(shuō)明書(shū)和最小標(biāo)簽??煞职?。   [更多]
    ktyd2002 2015-09-01 15:44 IP:三明
    100元求提供氨溴索注射液批文(生產(chǎn)批件)轉(zhuǎn)讓信息。 詳細(xì)要求: 1、必須是有效的生產(chǎn)批文。 2、直接提供批文所有者的聯(lián)系方式。 3、必須是藥智網(wǎng)轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫(kù)中沒(méi)有的信息。   [更多]
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    風(fēng)鈴lily 2020-08-18 14:06 IP:北京
    成分或者是微酸性電解水/氧化還原電位水 要求主要成分是次氯酸的 一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個(gè)環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
    明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重慶
    最近需要撰寫TPP和CDP,指南附的模板太簡(jiǎn)單,急需一份參考。   [更多]
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    zfjian 2022-03-04 15:30 IP:湖州
    至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板。   [更多]
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    king957 2022-11-18 14:22 IP:重慶
    1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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