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  • 用戶名不能少 2021-10-09 16:03 IP:重慶
    ①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質(zhì)量偏低需折價計算。 215個合格,215*8=1720*此任務金額為不含稅金額,按照國家稅務相關法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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    佳佳妹 2016-04-18 09:52 IP:重慶
    1564元 ,合格說明書賞金領取 請合格者在下方投稿   [更多]
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    用戶名不能少 2021-09-24 16:20 IP:重慶
    ①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質(zhì)量偏低需折價計算。 190個合格,190*8=1520*此任務金額為不含稅金額,按照國家稅務相關法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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    L1224509243 2020-12-09 17:04 IP:成都
    機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,人員健康檔案等; 廠房與設施:生產(chǎn)設備驗證文件等; 生產(chǎn)管理:生產(chǎn)管理文件,批記錄文件等; 文件:批號管理文件等; 采購:相關采購文件和記錄; 銷售:相關銷售管理制度及記錄。   [更多]
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    海早農(nóng)場 2014-03-16 16:02 IP:衢州
    要求是工藝成熟、可以大生產(chǎn)的工藝。螺旋藻粉需有加輔料,制軟材,制粒,烘干、壓制等加工的過程,壓制的片劑緊密、色澤均勻,表面光潔,無白點或及色差斑,崩解時限符合要求。如直接粉末壓片也可以,崩解劑添加后片劑不出現(xiàn)白點或花斑,但崩解時限符合要求,添加硅膠不得超過0.2%。否則灰分會超標。   [更多]
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    likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
    一、可多人中標,根據(jù)資料質(zhì)量,價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求:1.藥學研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設計、正交設計、研究記錄)和質(zhì)量分析研究兩部份內(nèi)容等(最好包括進度管理、項目管理、預算等)藥學研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。   [更多]
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    lulu502 2017-10-17 10:48 IP:重慶
    本公司現(xiàn)急需購買CAS為6470-17-3的p-Anisidine-2-sulfonic acid,600g或1kg,純度>98.0%, 通過任務應答者提供信息,能夠提供符合要求的產(chǎn)品,一經(jīng)購買成功,可以獲得1500元信息服務獎勵。有貨的智友請盡快與我聯(lián)系,價格面議。   [更多]
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    3cbiggest 2017-10-19 11:17 IP:重慶
    具體要求: 本公司由于生產(chǎn)需要,現(xiàn)急需購買CAS為22204-89-3的4-羥基-N,N-二乙基色胺,1KG,純度>98.0%, 通過任務應答者提供信息,能夠提供符合要求的產(chǎn)品,一經(jīng)購買成功,可以獲得1500元信息服務獎勵。如果有貨的智友,可以聯(lián)系我,也可以留下你的聯(lián)系方式,我會定期來查看的,價格面議   [更多]
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    xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重慶
    學歷:本科及以上 崗位職責: 1、負責臨床項目的整體實施,包括項目啟動、過程監(jiān)查和管理、項目關閉; 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓; 3、嚴格按項目要求推進,確保研究質(zhì)量、進度和預算等在目標計劃內(nèi)有效完成; 4、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和關系維護; 5、按照國家法規(guī)和GCP要求,負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔 任職要求: 1、臨床相關專業(yè)本科及以上學歷,至少三年以上臨床試驗監(jiān)查工作經(jīng)驗; 具備1個完整項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮; 2、熟悉GCP及藥品注冊相關法規(guī),熟悉臨床研究的全過程; 3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊合作精神。 4、工作責任心強,細致嚴謹。 5、可以根據(jù)需要出差。 符合以上要求,并有意向者請留下信息!   [更多]
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    gaobochina 2023-10-27 18:09 IP:未知
    具體要求:格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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