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  • 天長億帆制藥 2022-09-09 10:19 IP:滁州
    求購現(xiàn)成的國家藥監(jiān)局頒布的藥品生產(chǎn)批準文號開塞露生產(chǎn)批文,開塞露、或開塞露(含甘油)、或開塞露(含山梨醇)類型均可。價格雙方面議。   [更多]
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    elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
    現(xiàn)需要產(chǎn)品比對信息(溯源途徑) 主要為產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品制造信息及說明書的授權(蓋章的最好)   [更多]
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    whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:廣州
    研發(fā)分析總監(jiān)1, 工作內容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度,并根據(jù)工作項目進度,監(jiān)督和督促工作落地并產(chǎn)生結果。? 基于公司研發(fā)的產(chǎn)品,提供專業(yè)的分析意見和指導,讓研發(fā)更加順利進行,并提高效率,同時對分析報告給與專業(yè)判斷結果;? 基于團隊的不同小組特性,制定統(tǒng)一的輸出標準,并打造一個具有規(guī)范化和工作次序的團隊; 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷,8年以上仿制藥制劑分析工作經(jīng)驗,南藥,北藥,中大等學校為佳;? 具有研發(fā)全過程的分析工作經(jīng)驗,能夠對仿制藥的制劑分析,具有豐富的研發(fā)分析經(jīng)驗;? 具有團隊管理經(jīng)驗,能夠培育團隊,制定規(guī)范化的標準和制度流程;? 做事簡潔,嚴謹、務實和細心,說話很干凈,親和力,情商高;? 籍貫不限,男女不限;年齡:75-85年;?五險一金,以及五天8小時工作制,提供一房一廳等住宿,食堂;企業(yè)是做仿制藥制劑方向,主要從事高端腸外營養(yǎng)制劑及多品類化學藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售;具注射劑全系列生產(chǎn)線,固體制劑生產(chǎn)線,微球,多肽等多個高端產(chǎn)品研發(fā)技術;需要分析經(jīng)驗豐富的管理人員;歡迎推薦和自薦   [更多]
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    小飲花間酒 2022-07-15 10:07 IP:未知
    從新聞中提取給定字段內容,將新聞處理成結構化數(shù)據(jù)。   [更多]
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    Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
    likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
    獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發(fā)中心)(根據(jù)質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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    wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重慶
    詳細要求: 需求名稱:藥品批文轉讓、藥廠轉讓信息 具體要求:需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應癥、項目進度、轉讓企業(yè)、轉讓企業(yè)聯(lián)系人及其聯(lián)系方式、轉讓地址、價格、內部資料(包括證明文件)等。 要求時間:請在2022年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,也可添加QQ聯(lián)系,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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    gpj402 2022-06-24 15:18 IP:北京
    求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質量手冊小分子或者核酸類藥物最好,符合新版GMP要求。包含核查指導原則內的各項內容。在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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    gpj402 2022-06-24 15:13 IP:北京
    三類醫(yī)療器械質量手冊文件設備類,符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式,直接點擊在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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    小飲花間酒 2022-06-23 17:54 IP:未知
    從新聞中提取給定字段內容,將新聞處理成結構化數(shù)據(jù)。   [更多]
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