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求購《一次性使用血液透析濃縮物》生產(chǎn)工藝信息表，該品種屬于醫(yī)療器械二級血液透析器具，通常由A劑和B劑組成。其工作原理是與透析治療用水配制成透析液，通過透析器清除體內(nèi)代謝廢物，維持水、電解質(zhì)和酸堿平衡等。一次性使用。預期用途為制備血液透析液的專用原料，用于急、慢性腎功能衰竭及藥物中毒的血液凈化治療。管理類別為3類。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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shuiyue 02-24 16:12 IP：濟南

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求購“氧（液態(tài)）”GMP質(zhì)量管理體系文件模板一套

1、5年內(nèi)新通過GMP復核性檢查的或5年內(nèi)新獲得液氧注冊批件的體系；2、體系文件要有目錄、文件內(nèi)容要全，應包含人員、設(shè)備、物料、文件管理等全部管理文件及規(guī)程；3、企業(yè)具體名稱、人名、設(shè)備型號等具體信息可以刪掉，但應保持文件整體完整；要求時間：請在2025年3月之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

項目合作>>企業(yè)認證

懸賞：￥1000.00

㖃項目合作>>企業(yè)認證

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liaominjie 02-24 08:21 IP：荊門

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需要氣相液相色譜中出現(xiàn)異常峰的管理制度。

需要氣相液相色譜中出現(xiàn)異常峰的管理制度。包含了清晰驗證中的異常峰管理、殘留溶劑的異常峰管理（基因毒）等。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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guijiang 02-21 15:01 IP：南寧

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液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版

液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發(fā)驗證的模板 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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Mr666lee 02-21 11:28 IP：成都

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吸入用復方異丙托溴銨溶液進口標準JX19990360

標準來源：進口藥品復核標準匯編2002年吸入用復方異丙托溴銨溶液　【注冊證號】 H20020433（第763頁）【英文名】 Compound Ipratropium Bromide Solution for Inhalation【生產(chǎn)廠商】英國　Boehringer Ingelheim Limited【標準號】 JX19990360已有新版JX20100077標準，但是沒有雜質(zhì)結(jié)構(gòu)式信息，尋找老版標準是否有雜質(zhì)結(jié)構(gòu)式，要求有雜質(zhì)BA686BR、BIRT0109BR、BIRJ0416BR、BIRJ0420BR結(jié)構(gòu)式，如果沒有的話，還是就不能認定有效哦！ [更多]

特色服務>>文獻檢索

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