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  • 江蘇澳新王飛 2020-07-16 08:40 IP:連云港
    1.需要六個(gè)產(chǎn)品的USP,EP,BP標(biāo)準(zhǔn)。具體見(jiàn)附件 2.需要開(kāi)發(fā)票   [更多]
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    m00001 2020-07-15 18:30 IP:濟(jì)南
    具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
    MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
    1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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    wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
    1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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    chan3790 2020-07-14 09:03 IP:XX
    GMP原料藥企,高新技術(shù)企業(yè),尋求整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營(yíng)。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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    Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP:重慶
    求購(gòu)GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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    陳東1234 2020-07-13 09:45 IP:重慶
    ①?gòu)娜蝿?wù)主手中獲取指定年報(bào)數(shù)量的年報(bào)文件(PDF) ②將年報(bào)中“利潤(rùn)或合并利潤(rùn)”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細(xì)”等數(shù)據(jù)填入相應(yīng)表格中(任務(wù)主提供填寫模板) ③要求仔細(xì)認(rèn)真,有責(zé)任心。 ④價(jià)格4元/份年報(bào)預(yù)計(jì)122份,一人完成,共計(jì)488。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)填、漏填,以每漏填,錯(cuò)填一個(gè)數(shù)據(jù)1元計(jì)量扣除賞金 ⑥以前合作做過(guò)類似項(xiàng)目的優(yōu)先考慮,如有感興趣的威客可聯(lián)系參與   [更多]
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    MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
    1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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    myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
    最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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    bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
    妥布霉素地塞米松滴眼液雜質(zhì)信息,需要查找出雜質(zhì)編號(hào)具體對(duì)應(yīng)是哪種雜質(zhì)~ 服務(wù)費(fèi)面議~   [更多]
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