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  • quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
    需求名稱:硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 要求時間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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    Bians639 2022-06-19 11:21 IP:北京
    南美莧根提取物國內(nèi)市場應(yīng)用情況及生產(chǎn)企業(yè)、價格。   [更多]
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    wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
    1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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    wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP:上海
    要求:1:必須是真實的項目操作案例,要求三個及以上,需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件(從立項到臨床1期或2期或3期完成)   [更多]
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    wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
    文件具體要求如下:1:臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理,醫(yī)學(xué)部標準操作規(guī)程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫,臨床試驗總結(jié)報告,研究者手冊,醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃,ICF, CRF)3::需要是真實的案例,最好三個及以上   [更多]
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    天道酬勤945 2022-06-20 08:45 IP:重慶
    DrugsoftheFuture(DOF)2022年4-6期 文獻必須完整、準確(備注:此任務(wù)已線下聯(lián)系好)   [更多]
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    td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
    1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整,包括:產(chǎn)品風(fēng)險分析資料、技術(shù)要求、臨床評價、說明書、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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    xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP:大連
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    俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP:XX
    求購緩釋或者控釋片注冊申報資料(藥學(xué)部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要數(shù)據(jù)刪除),要包括有溶出曲線的內(nèi)容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料   [更多]
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    魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP:圣何塞
    作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數(shù)據(jù)庫名稱:其它外文期刊   [更多]
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