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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，希望時(shí)源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)稽查的SOP，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括項(xiàng)目管理、如何培訓(xùn)，如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP：上海

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藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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LF123789 2020-08-06 09:48 IP：?？?/span>

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求購(gòu)Tetrahydro-2-furancarboxylicacid《USP36-NF31》的藥典信息一份

求購(gòu)Tetrahydro-2-furancarboxylic acid《USP36-NF31》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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㖃特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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z710073509 2020-08-07 09:24 IP：廊坊

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求購(gòu)Oseltamivirphosphate最新質(zhì)量信息

求購(gòu)Oseltamivir phosphate EP USP BP IP最新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：紹興

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求制藥公司研發(fā)中心質(zhì)量管理體系制度目錄和正文（word)

符合新版藥品注冊(cè)管理辦法 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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huanyu1983610 2020-08-08 16:11 IP：重慶

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求磷酸奧司他韋，各國(guó)藥典信息

求磷酸奧司他韋（達(dá)菲)，最新各國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)（USP、BP、JP） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP：商丘

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急需冷敷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（四）臨床評(píng)價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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