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dreamalwayhxj
2023-03-10 09:44
IP：常州
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藥物警戒體系全套文件
1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；
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wujia820
2023-03-09 11:12
IP：長沙
◆
◆
求關于腫瘤藥物的研發(fā)綜述論文1篇
1、總字數10000字以上，不含參考文獻字數。2、參考文獻必須是jacs/德國應化最近3年報道的文獻資料3、不能簡單堆砌文獻資料，需邏輯清晰，有自己的觀點。
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qsm1991
2023-03-09 09:37
IP：重慶
◆
◆
CDE政策文件收集
收集國家藥品審評中心2022年發(fā)布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。
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yixiu_1994
2023-03-08 15:19
IP：長沙
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◆
求購1份二類醫(yī)療器械產品-醫(yī)用透明質酸鈉修復貼，全套產品注冊申報材料，最新的越好。
需要最新的全套資料哦，謝謝。
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hongxin08
2023-03-08 14:31
IP：北京
◆
◆
求購氨基己酸原料藥最新英國藥典和歐洲藥典質量信息
需要現(xiàn)行版標準包括氨基己酸原料藥歐洲藥典標準和英國藥典標準共2個標準
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sunbaofeng~~
2023-03-08 13:51
IP：北京
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◆
求購夫西地酸乳膏的質量信息
20040002 質量研究用
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一不小心666
2023-03-07 15:05
IP：蘇州
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求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質量信息一份
求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質量信息一份，國內有廠家21年獲批。
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tangyu1991
2023-03-07 13:30
IP：北京
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質量管理體系，需要藥品研發(fā)質量管理體系的全套文件
藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質量管理體系，需要藥品研發(fā)質量管理體系的全套文件
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1264007717楊
2023-03-07 10:21
IP：石家莊
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求購一份一次性使用肺結節(jié)穿刺定位絲甘械注準20222020142產品的說明書，一次性使用肺結節(jié)定位針國械注準20193150175的產品說明書
需要看這兩個產品的使用說明書及作用方式，請求大家分享下。若還有同類產品其他方面的文件，采納后另算
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peng1979
2023-03-05 11:52
IP：南寧
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求海藻生物膠技術標準
求海藻生物膠或者海藻酸鈉的技術標準
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