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  • chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家莊
    求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。   [更多]
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    水清淺175475678 2021-02-04 17:08 IP:南京
    對乙酰氨基酚片0.3g,0.5g,布洛芬片0.2g,0.4g,0.6g,酚咖片   [更多]
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    guijiang 2021-02-04 15:01 IP:貴港
    3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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    daodao_chacha 2021-02-03 21:16 IP:北京
    求取成品純化工藝,按照中國藥典標(biāo)準(zhǔn),單雜小于0.1%;收率不低于80%;價(jià)格可談;   [更多]
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    daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP:北京
    liyanghy 2021-02-03 14:04 IP:XX
    我公司可提供制劑委托加工服務(wù)、普通及非細(xì)胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗(yàn)用藥、原料注射劑,可用于I\II\III臨床試驗(yàn)及新藥或仿制藥制藥申報(bào),擁有1-30kg規(guī)模的GMP條件下的小批量OSD生產(chǎn)能力,可幫助研發(fā)企業(yè)完成小批量品種的生產(chǎn),也可承接商業(yè)化生產(chǎn)。合作歡迎洽談,靜候合作:李先生,一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝,完成國內(nèi)知名企業(yè)多個(gè)抗腫瘤藥物臨床樣品生產(chǎn),其中兩個(gè)產(chǎn)品已獲得國內(nèi)上市許可,獨(dú)立完成了30余個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)場所轉(zhuǎn)移,客戶涵蓋美國、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地, 質(zhì)量體系方面:通過US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質(zhì)量審計(jì),中美歐質(zhì)量體系認(rèn)證,中英雙語文件體系。 產(chǎn)能優(yōu)勢: 1、普通類制劑:20億片/年 2、普通類制劑(大批量):38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑:1億支/年 4、臨床樣品車間(非細(xì)胞毒性高活性口服固體制劑)/商業(yè)化生產(chǎn)車間:2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產(chǎn)品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產(chǎn)品   [更多]
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    leett88088 2021-02-03 14:00 IP:廣州
    重金急求甲苯磺酸索拉非尼(Sorafenib tosilate) EP 10.4 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份,謝謝?。?   [更多]
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    limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP:濟(jì)南
    需要一份海藻顆粒面膜,成分的資質(zhì)和MSDS   [更多]
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    天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
    標(biāo)題:需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間:請?jiān)?021年2月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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    zsb130533 2021-01-28 20:02 IP:北京
    正在研發(fā)這個(gè)品種 想?yún)⒖家幌聵?biāo)準(zhǔn)   [更多]
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