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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)； [更多]

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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP：重慶

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[官方推薦】求推薦“藥效毒理經(jīng)理”人選，有償?。?！

求推薦“生產(chǎn)中心事業(yè)部副總監(jiān)”人選，要求：1.學(xué)歷：碩士及以上；2.專業(yè)：藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物科學(xué)等相關(guān)專業(yè)，需要有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上崗證。3.工作經(jīng)驗(yàn)：3年以上生物藥研發(fā)工作經(jīng)歷；3年以上藥物藥理毒理研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；有IND申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)過至少1項(xiàng)IND/NDA申報(bào)項(xiàng)目藥理毒理部分優(yōu)先；4.專業(yè)知識(shí)要求：具有藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握大小鼠給藥及采血等基礎(chǔ)試驗(yàn)操作；熟悉國內(nèi)外安評(píng)指導(dǎo)原則，尤其是生物制品或基因藥物的相關(guān)指導(dǎo)原則；熟悉藥理毒理研究服務(wù)行業(yè)的行業(yè)狀況，了解不同藥理毒理研究服務(wù)供應(yīng)商的優(yōu)劣勢；了解藥物藥理毒理研究的審評(píng)動(dòng)態(tài)；5.專業(yè)技能要求：具有現(xiàn)代生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)；熟悉藥物的藥效/DMPK/毒理評(píng)價(jià)體系，對(duì)藥物藥效/DMPK/毒理研究的試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)有深入理解；熟悉藥品研發(fā)的基本過程、國內(nèi)外醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則，對(duì)GLP有深入理解；熟悉藥物IND/NDA的申報(bào)過程。6.計(jì)算機(jī)-熟練掌握計(jì)算機(jī)各項(xiàng)應(yīng)用，尤善PPT、Excel、SPSS的應(yīng)用；具有較好的英語閱讀水平，能檢索、閱讀和翻譯英文文獻(xiàn)。詳細(xì)職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推薦人選進(jìn)入HR面試環(huán)節(jié)即算稿件符合要求?？梢宰运]或者推薦，投稿登記信息，符合要求即可獲得賞金。 [更多]

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流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP：合肥

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求購實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器3Q驗(yàn)證方案

GC、LC 、UV、AA等實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器的驗(yàn)證方案；要完整的符合制藥企業(yè)要求，文件格式模板規(guī)范； [更多]

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1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP：合肥

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緊急求購苯丁酸甘油酯口服溶液進(jìn)口信息一份

需求名稱：緊急求購苯丁酸甘油酯口服溶液進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一份具體要求：求購一份苯丁酸甘油酯口服液進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?023年09月22日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP：蘇州

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求購一份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品--重組膠原蛋白敷料（凍干劑型）的注冊(cè)資料和生產(chǎn)技術(shù)資料。

格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報(bào)告等。 [更多]

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ranzhi2022 2023-06-07 14:48 IP：未知

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求購2020年中華人民共和國藥典臨床用藥須知（電子版全件）

1.化學(xué)藥和生物制品卷、中藥成方制劑卷、中藥飲片卷每卷100賞金2.要求字跡清晰、內(nèi)容完整、不得缺頁少頁 [更多]

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leoncpu 2023-05-18 16:34 IP：成都

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求藥品上市持有人B證GMP質(zhì)量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商 [更多]

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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP：未知

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鹽酸多奈哌齊片制粒工藝研究

鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹 [更多]

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mrjobs 2023-05-09 14:33 IP：未知

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500元懸賞【環(huán)保經(jīng)理】崗位候選人

任務(wù)說明：1、請(qǐng)根據(jù)以下崗位要求，推薦崗位候選人。所推薦候選人簡歷通過篩選后獎(jiǎng)勵(lì)50元/份簡歷；所推薦候選人通過面試并成功入職，獎(jiǎng)勵(lì)500元；2、請(qǐng)以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡歷，推薦人續(xù)保證簡歷內(nèi)容所述真實(shí)可靠，候選人有真實(shí)的就業(yè)意愿，并能夠與所推薦候選人取得聯(lián)系。懸賞崗位：環(huán)保經(jīng)理崗位職責(zé)：1、制定及完善公司相關(guān)環(huán)保規(guī)章制度；2、負(fù)責(zé)公司環(huán)保設(shè)施運(yùn)營管理及臺(tái)賬記錄工作；3、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施應(yīng)急及日常維護(hù)保養(yǎng)、技改、建設(shè)及進(jìn)度推進(jìn)；4、巡查監(jiān)督公司內(nèi)部各環(huán)保處理設(shè)施，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理；5、負(fù)責(zé)環(huán)保設(shè)施6S工作。任職要求：1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷；2、熟悉廢水廢氣處理工藝；3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī)；4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)；5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，薪資面談。任職要求：1、環(huán)境工程或環(huán)境科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，優(yōu)秀人選可以適當(dāng)放寬學(xué)歷；2、熟悉廢水廢氣處理工藝；3、熟悉相應(yīng)的環(huán)保法律法規(guī)；4、具有獨(dú)立的事務(wù)處理能力，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)；5、有工廠環(huán)保管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，薪資面談。 [更多]

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