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包括（1）質(zhì)量管理QA：變更控制管理規(guī)程；糾正和預(yù)防指施管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品放行管理規(guī)程；投訴管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品收回與撤銷管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品檔案管理規(guī)程；藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程；藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程；臨床產(chǎn)品發(fā)運(yùn)管理規(guī)程；（2）生產(chǎn)管理：臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規(guī)程等等（3）包裝管理：臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等（4）質(zhì)量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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qjj7862171 2023-11-18 10:13 IP：?？?/span>

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求購(gòu)AzithromycinforOralSuspension《BP2023》標(biāo)準(zhǔn)

求購(gòu)Azithromycin for Oral Suspension《BP2023》標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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cqorange 2023-11-17 17:04 IP：上海

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求購(gòu)米諾地爾搽劑的質(zhì)量信息

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)WS1-(X-075)-2011Z [更多]

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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知

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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件（可先查看目錄再確定）

藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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w175328010 2023-11-15 15:23 IP：天津

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求購(gòu)曲安奈德注射液藥品注冊(cè)等資料，或者生產(chǎn)工藝信息表

曲安奈德注射液國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160057上市許可持有人：Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.注：是注冊(cè)/技術(shù)審評(píng)資料（含制劑工藝），或生產(chǎn)工藝信息表，不是進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州

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B證企業(yè)文件系統(tǒng)

新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產(chǎn)，申請(qǐng)生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng)：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請(qǐng)B證獲得批準(zhǔn)的?？上劝l(fā)文件目錄看看。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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