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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計(jì)劃（SMP）模板及其附件（不是項(xiàng)目計(jì)劃書）。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口

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鹽酸頭孢吡肟的生產(chǎn)工藝

1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項(xiàng)目的合作及技術(shù)交流 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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13635685147 2020-11-17 10:25 IP：阜陽

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藥物警戒體系全套文件

購制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件）需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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maliming 2020-11-15 11:24 IP：德州

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一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料

一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP：廣州

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求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

標(biāo)題：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：需求名稱：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件具體要求：文件至少包含目錄、人員與組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備管理、物資管理、實(shí)驗(yàn)室管理、文件管理、項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)記錄表格等。要求時(shí)間：請?jiān)?020年11月16日前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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shanlang 2020-11-10 10:27 IP：上海

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地奈德乳膏質(zhì)量信息（2006）

地奈德乳膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（2006） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測