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標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時間：請在2021年2月10日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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zsb130533 2021-01-28 20:02 IP：北京

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wuto 2021-01-26 17:02 IP：合肥

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瓜瓜 2021-01-25 11:32 IP：成都

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gosnaly 2021-01-25 10:51 IP：未知

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需要鹽酸氨溴索口服液質(zhì)量信息YBH00782015

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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港

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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）

要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）質(zhì)量手冊程序文件操作規(guī)程表格 [更多]

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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：貴港

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II類醫(yī)療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面）資料

II類醫(yī)療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面）全套申報資料 [更多]

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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：貴港

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需求二類醫(yī)療器械卡波姆婦科凝膠或類似宮頸凝膠類產(chǎn)品

二類醫(yī)療器械注冊要求 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明 [更多]

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葫蘆娃葫蘆娃 2021-01-22 15:24 IP：南陽

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求潞黨參口服液質(zhì)量信息一份

求潞黨參口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)（試行），標(biāo)準(zhǔn)號為[WS-10002(ZD-0002)-2005] [更多]

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