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  • 個很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP:南陽
    需要藥物警戒體系全套文件。   [更多]
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    wznwzn 2021-11-09 12:53 IP:大連
    求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年11月21日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們        [更多]
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    yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
    具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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    gaobochina 2021-03-04 09:28 IP:杭州
    具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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    hsh 2021-01-15 17:24 IP:北京
    詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在21年1月25日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    heweitz 2020-12-30 10:13 IP:南京
    需一類醫(yī)療器械液體敷料備案成套資料,包括《風險分析報告》、《臨床評價資料》、《生產(chǎn)制造信息》、《產(chǎn)品檢驗報告》試樣,《產(chǎn)品說明書試樣》   [更多]
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    13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP:未知
    藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間(普線和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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    小蔓蔓愛慢慢 2020-11-18 09:21 IP:南京
    我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產(chǎn)線,核心設備均為國外一流品牌,誠尋MAH委托企業(yè)   [更多]
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    zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP:重慶
    一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”的產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案全套資料(word版本)   [更多]
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    師大周小姐_zhou 2020-06-17 12:04 IP:廣州
    液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料(產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案)   [更多]
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