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或立即發(fā)布需求

發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

hhjj_000 2019-07-15 14:08 IP：鄭州

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九味沉香膠囊信息

九味沉香膠囊信息，必須是原文掃描件或照片，不能是自己編制的word等版本 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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carlgao1976 2019-07-10 17:41 IP：廊坊

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求一份針對實(shí)驗(yàn)室工作人員和一般工作人員的，生物制藥實(shí)驗(yàn)室的液廢固廢處理操作規(guī)程培訓(xùn)材料，最好是PPT

求一份針對實(shí)驗(yàn)室工作人員和一般工作人員的，生物制藥實(shí)驗(yàn)室的液廢固廢處理操作規(guī)程培訓(xùn)材料，最好是PPT形式。說明：我們一個(gè)眼科新藥研發(fā)的生物實(shí)驗(yàn)室。主要廢物是液廢，和少量固廢。 [更多]

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13796750684 2019-07-09 08:58 IP：哈爾濱

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我司需要一個(gè)藥品的參比制劑備案的綜述資料

詳細(xì)要求：需求名稱：甲硝唑凝膠參比制劑備案的綜述資料要求時(shí)間：請?jiān)?019年7月20日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊

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求詳細(xì)、具體介紹眼科生物藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室三廢處理操作規(guī)程培訓(xùn)用的PPT

眼科藥生物實(shí)驗(yàn)室，主要產(chǎn)生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實(shí)驗(yàn)室操作人員、其他非實(shí)驗(yàn)人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓(xùn)資料。PPT [更多]

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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京

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需求研發(fā)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理體系文件

質(zhì)量手冊，管理文件SMP的目錄和正文。要word版本。謝謝！ [更多]

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tangtangyolanda 2019-05-29 14:11 IP：XX

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想要孟魯司特鈉咀嚼片的信息

想要孟魯司特鈉咀嚼片的信息 [更多]

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christianaa123 2019-04-17 15:23 IP：珠海

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需要蔗糖鐵注射液【信息編號】YBH07292006

需要蔗糖鐵注射液【標(biāo)準(zhǔn)編號】YBH07292006 [更多]

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shirley彭 2019-04-11 08:57 IP：天津

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公司的已經(jīng)上市的藥原來用的是明膠膠囊，現(xiàn)在想換成植物空心膠囊。

想咨詢一個(gè)問題，公司的已經(jīng)上市的藥原來用的是明膠膠囊，現(xiàn)在想換成植物空心膠囊，想兩種膠囊殼的藥品同時(shí)買，根據(jù)病人需求提供。就像糖葫蘆有的用塑料皮包有的用糯米皮包，同時(shí)賣。查了很多規(guī)定，沒有明確說可以或是不可以。希望網(wǎng)友能提供可以具體的規(guī)定，或是實(shí)例。 [更多]

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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

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zbovey 2019-01-11 13:06 IP：長春

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生物制藥研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

1、針對于疫苗類生物制品；2、適合疫苗臨床前研究的研發(fā)企業(yè)；3、按照國家2018年7月發(fā)布的《藥品臨床試驗(yàn)用藥物質(zhì)量管理規(guī)范》建立的質(zhì)量體系文件；4、包括程序文件，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，記錄等 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
㕊80%的需求得到了圓滿解決

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