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  • wznwzn 2021-11-09 12:53 IP:大連
    求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請?jiān)?021年11月21日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們        [更多]
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    GUNDAN98 2021-07-16 15:18 IP:廣州
    1、滴眼劑服務(wù)平臺 吹灌封一體化及聯(lián)動(dòng)灌裝兩天生產(chǎn)線線 規(guī)格(0.2ml-20ml) 2、固體制劑車間 膠囊劑 片劑 顆粒劑及散劑的生產(chǎn) 3、多肽藥物研發(fā)服務(wù)平臺 提供多肽藥物CMC CDMO 公斤級產(chǎn)能 4、化學(xué)原料藥合成車間 批量0.1-50公斤 有自己的品種(技術(shù)成熟) 5、中藥提取車間 3T 6T的提取罐 批量50公斤-200公斤   [更多]
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    hsh 2021-05-25 15:44 IP:北京
    桉最新藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范編寫的文件系統(tǒng),包括職責(zé),管理標(biāo)準(zhǔn),操作標(biāo)準(zhǔn),以及記錄表格   [更多]
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    yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
    具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間:請?jiān)?021年5月1日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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    gaobochina 2021-03-04 09:28 IP:杭州
    具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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    GUNDAN98 2021-03-02 12:19 IP:廣州
    1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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    13697428895ph779 2021-02-19 09:39 IP:未知
    1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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    hsh 2021-01-15 17:24 IP:北京
    詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請?jiān)?1年1月25日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    lightheart 2020-12-30 14:16 IP:北京
    目前我們開展一項(xiàng)臨床研究,需要制作和研究藥物外觀、氣味一致的安慰劑,研究藥物是化學(xué)藥,為片劑。   [更多]
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    heweitz 2020-12-30 10:13 IP:南京
    需一類醫(yī)療器械液體敷料備案成套資料,包括《風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告》、《臨床評價(jià)資料》、《生產(chǎn)制造信息》、《產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告》試樣,《產(chǎn)品說明書試樣》   [更多]
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