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  • 藥智通 2016-07-18 16:05 IP:重慶
    要求: 1、渠道信息提供者應(yīng)保證提供渠道信息的完整性,完整性供應(yīng)渠道信息應(yīng)具備以下內(nèi)容: A、參比制劑供應(yīng)商公司全稱(企業(yè)官網(wǎng)) B、參比制劑供應(yīng)商有效聯(lián)系方式(如:聯(lián)系人姓名、固定電話、手機(jī)、QQ、郵箱) C、參比制劑供應(yīng)商所供應(yīng)的參比制劑名稱 2、渠道信息提供者應(yīng)保證所提供渠道信息的真實(shí)性、有效性: A、所提供渠道信息不能包含已有公司 B、所提供渠道信息不能包含已提交的公司 C、以一條不重復(fù)的參比制劑供應(yīng)渠道信息作為一條有效信息,而非以產(chǎn)品作為界定。 備注: 1.已提交公司審核通過后會(huì)及時(shí)更新 2.目前已有公司包括: 北京信達(dá)方舟國(guó)際貿(mào)易有限公司 廣州千行進(jìn)出口 上??戮S 上海健竹生物 深圳一米生物 鄭州賽恩斯醫(yī)藥科技 北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司 濟(jì)南永康醫(yī)藥科技有限公司 廣州科的信醫(yī)藥技術(shù)有限公司 濟(jì)南瑞禾醫(yī)藥科技有限公司 北京藍(lán)貝望生物醫(yī)藥科技股份有限公司 濟(jì)南三信醫(yī)藥科技有限公司 濟(jì)南康和醫(yī)藥科技有限公司 北京安森博醫(yī)藥科技有限公司 深圳卓越生物科技有限公司 深圳萬凱思醫(yī)藥技術(shù)有限公司 深圳市瑪爾德生物科技有限公司 上??戮S化學(xué)技術(shù)有限公司 深圳市斯坦德生物科技有限公司 深圳振強(qiáng)生物技術(shù)有限公司 北京逸誠(chéng)醫(yī)藥科技有限公司 青島琺瑪士醫(yī)藥科技有限公司 深圳市一米生物技術(shù)有限公司 南京天翔醫(yī)藥科技有限公司 北京華眾思康醫(yī)藥技術(shù)有限公司 北京賽思源生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司 南京恒道醫(yī)藥科技有限公司 濟(jì)南明圣制藥技術(shù)有限公司 瀚盟生物技術(shù)(天津)有限公司 中邁宛東(北京)醫(yī)藥科技有限公司 健竹生物科技有限公司 濟(jì)南朗拓貿(mào)易有限公司 天津市捷安凱商貿(mào)有限公司 湖北麗益醫(yī)藥科技有限公司 深圳市斯坦德化工科技有限公司? 廣州佰瑞醫(yī)藥有限公司 昆明賽諾制藥有限公司 深圳大力水手生物科技有限公司 深圳市恒豐萬達(dá)生物技術(shù)有限公司 無錫百迪威藥業(yè)有限公司 深圳博泰爾生物技術(shù)有限公司 山西百威昂藥業(yè)有限公司 深圳市祥根生物科技有限公司 深圳市聯(lián)合優(yōu)友醫(yī)藥有限公司 中美上海施貴寶制藥有限公司 上??低俞t(yī)藥科技有限公司 珠海億邦制藥股份有限公司 廣州優(yōu)瓦 上海昌為醫(yī)藥 TDG International LLC 廣州仁恒醫(yī)藥科技有限公司 天津市聚星康華醫(yī)藥科技有限公司 深圳市恒豐萬達(dá)化工有限公司 上海亨優(yōu)生物科技有限公司 深圳市欣妍生物技術(shù)有限公司 先鋒制藥 天津捷安凱醫(yī)藥 廣州瑞氪迪生物科技 香港夏漠克集團(tuán)貿(mào)易有限公司 廣州研創(chuàng)生物技術(shù) 中化江蘇有限公司 北京寶賽希望生物科技有限公司 深圳菲斯生物科技有限公司 深圳君亞醫(yī)藥科技有限公司 深圳遠(yuǎn)揚(yáng)生物技術(shù)有限公司 深圳洛克醫(yī)藥 中山市成諾生物科技有限公司 香港醫(yī)藥國(guó)際貿(mào)易有限公司 廣東松下藥業(yè)有限公司 更新中...   [更多]
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    佳佳妹 2014-09-22 10:46 IP:重慶
    2元一個(gè)求購(gòu)《新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》里中藥部分的說明書?!缎滤庌D(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》有1-88冊(cè),分中藥部分與西藥部分。目前求購(gòu)中藥部分中的使用說明書,2元一份。我已有54、62、66、68、74、84-88冊(cè)的使用說明書?,F(xiàn)在需要求購(gòu)余下的說明書,具體要求如下: 1、稿件格式可以為掃描版PDF,內(nèi)容清晰,完整 2、交稿時(shí)請(qǐng)注明是哪一冊(cè)的哪個(gè)藥物的說明書 3、請(qǐng)勿投我已經(jīng)有的說明書   [更多]
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    wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP:重慶
    1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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