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  • Like2291 2019-11-22 16:00 IP:重慶
    1、Clinical Features and Molecular Genetics of HSD387 Deficiency and AKRlD1 Deficiency A case report of inborn errors of bile acid synthesis 2、3B-hydroxy-△5-C27 steroid dehydrogenase deficiency: a case report 3、Hallas G. Chem. and Ind. 1972,691 4、Chemical and biological characterization of iron-protein succinylate (ITF 282)' 5、Arzneimittelforschung. 1984;34(9):948-52. Iron derivatives of modified milk protein.   [更多]
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    死呀呀123 2018-01-15 13:57 IP:上海
    求購“Polymyxin B Sulfate”《 BP2017 》《EP9.0》的藥典標(biāo)準(zhǔn)各一份.   [更多]
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    tan1990 2016-06-14 14:34 IP:重慶
    需求名稱:數(shù)據(jù)采集及整理任務(wù)(本次是5月數(shù)據(jù)) 需求時(shí)間:每月完成一次 任務(wù)要求:每月初完成數(shù)據(jù)的采集和加工,需要復(fù)制粘貼,認(rèn)真仔細(xì)的人為佳,對招標(biāo)/投標(biāo)有一定了解的人最好。   [更多]
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    郭詩琦666 2021-08-27 13:53 IP:重慶
    1.任務(wù)要求: ①求購下列各省標(biāo)準(zhǔn)PDF版(價(jià)格為50元/本)。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),請先與任務(wù)主聯(lián)系,否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真實(shí)、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損,相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表: ①《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》2019年版; ④《內(nèi)蒙古中藥材切制規(guī)范》2020版; ⑤《陜西省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)第三冊》(正式版);⑥四川省中藥飲片炮制規(guī)范2002年版其它稿件也可投稿。   [更多]
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    guijiang 2021-01-23 16:06 IP:貴港
    II類醫(yī)療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠(用于婦科方面) 全套申報(bào)資料   [更多]
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    h670835911 2024-07-10 17:01 IP:未知
    間苯三酚注射液雜質(zhì)譜(通過一致性評價(jià)的或者新仿制的)   [更多]
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    susun07 2017-06-26 16:03 IP:重慶
    1.文章名稱: (1)Combination therapy for inhibitor reversal in haemophilia A using monoclonal anti-CD20 and rapamycin.M. Biswas (1), G. L. Rogers (1), A. Sherman (1), B. J. Byrne (1), D. M. Markusic (1), H. Jiang (2), R. W. Herzog (1).University of Florida, Department of Pediatrics, Division of Cellular and Molecular Therapy, Gainesville, Florida, USA; (2) Biogen, Cambridge, Massachusetts, USA. 2.需要下載到文獻(xiàn)全文的PDF版本,以文獻(xiàn)原始名稱命名。 3.按照合格交稿的順序,先到先得,一篇文章可以獲得25元獎勵   [更多]
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    笨笨匆匆 2018-11-29 15:37 IP:北京
    勃林格殷格翰替米沙坦片信息   [更多]
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    huchengcheng 2018-12-03 08:53 IP:南京
    要求語句通順,相關(guān)專業(yè)名詞可以準(zhǔn)確表達(dá)   [更多]
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    dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP:常州
    1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實(shí)際操作文件體系名稱;   [更多]
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