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  • yaozhihou 2018-08-16 17:01 IP:廣州
    需要華大基因的,胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)合探針錨定連接測(cè)序法)、胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測(cè)試劑盒(半導(dǎo)體測(cè)序法),這兩款試劑盒的產(chǎn)品說明書。   [更多]
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    gaoyueliang 2024-01-25 19:39 IP:未知
    醫(yī)用退熱凝膠的安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告,生產(chǎn)制造信息,產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品自檢報(bào)告,臨床評(píng)價(jià)資料模板   [更多]
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    guijiang 2024-07-12 23:26 IP:桂林
    求購一份中藥同名同方申報(bào)資料模板   [更多]
    氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
    1、求購一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊(cè)、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優(yōu)先。 4、文件應(yīng)高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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    楓誠 2021-08-30 16:09 IP:成都
    求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝   [更多]
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    lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP:天津
    求購一整套(三類體外診斷試劑)臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件;要求:1、已經(jīng)經(jīng)過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行;          2、具體包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板;   [更多]
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    gaoyueliang 2024-01-26 12:25 IP:日照
    刮痧板備案所需資料模板   [更多]
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    君子坦蕩蕩2012 2022-08-15 16:01 IP:北京
    原料、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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    gaobochina 2023-10-01 10:35 IP:未知
    具體要求:格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告等。   [更多]
    lian9286 2024-01-29 15:03 IP:重慶
    信息要求:1. 藥品名稱:安宮牛黃丸、聚維酮碘溶液;2.已上市藥品批件轉(zhuǎn)讓;提交稿件要求:2. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話信息;3. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介或未與第三方中介簽訂獨(dú)家協(xié)議;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):按要求提交信息后,經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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