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靜默安然qq
2024-07-17 15:09
IP：昆明
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求購化學(xué)藥藥品研發(fā)質(zhì)量體系文件模版
要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求，文件體系完善具體價格可在議
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生產(chǎn)研發(fā)
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youwoshan
2017-06-28 13:28
IP：北京
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GMP飲片企業(yè)
中藥飲片GMP工廠收購要求： 1. 該企業(yè)具備最新的GMP認(rèn)證；（GMP認(rèn)證已更新） 2. 企業(yè)目前仍舊有生產(chǎn)線生產(chǎn)飲片（不規(guī)定何種飲片）； 3. 企業(yè)原來的老藥工以及相關(guān)的技術(shù)人員留下； 4. 企業(yè)無不良負(fù)債，部分負(fù)債務(wù)允許（資可抵債）；5.帶較小地塊，用于儲存！謝謝！北京王XX 186 XXXX XXXX
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13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP：未知
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臨床用藥CDMO，固體制劑，滴眼液加工受托
藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.
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胖妞寶寶超超
2019-12-04 13:35
IP：新鄉(xiāng)
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求購“Citicoline”《USP42-NF37》的藥典信息一份.
求購“Citicoline”《 USP42-NF37 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份.
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文獻(xiàn)檢索
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zspccccc
2020-06-09 14:39
IP：上海
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◆
需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件
大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。
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臨床試驗
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臨床試驗
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lulijing
2021-06-24 15:45
IP：重慶
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求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關(guān)藥典
求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關(guān)藥典
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信息服務(wù)
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本唯笑一笑
2023-06-08 18:22
IP：南京
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求購一份境內(nèi)二類有源醫(yī)療器械同品種臨床評價報告一份，灸療儀或半導(dǎo)體激光治療儀或類似產(chǎn)品。
最好是已經(jīng)申請成功的產(chǎn)品；申請產(chǎn)品不豁免臨床；按照整理文獻(xiàn)的路徑，不是同類產(chǎn)品的臨床試驗數(shù)據(jù)路徑。搜集文獻(xiàn)最好2篇以上的。產(chǎn)品是有源產(chǎn)品，不要無源的。灸療儀或半導(dǎo)體激光治療儀或類似產(chǎn)品。頁數(shù)不少于10頁（文獻(xiàn)內(nèi)容除外）
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產(chǎn)品注冊
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李先生揚子江
2020-11-19 09:14
IP：上海
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原料藥出口注冊銷售第三方公司
目前本公司有達(dá)肝素鈉、那屈肝素鈣原料，為拓寬銷售渠道，現(xiàn)尋找有能力的三方業(yè)務(wù)對于原料藥出口注冊提供外包服務(wù)，銷售分成方式，希望有資質(zhì)的單位與我聯(lián)系
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產(chǎn)品注冊
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產(chǎn)品注冊
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wls2021
2022-05-30 14:53
IP：杭州
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求購醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量體系文件
公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。
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臨床試驗
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HZCCY1024
2020-06-09 17:21
IP：重慶
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求購一套三類醫(yī)療器械同品種比對的臨床評價資料
1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評價設(shè)計指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類。
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臨床試驗
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臨床試驗
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠，先驗收再正式付款
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性價比超高，節(jié)省一半費用
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80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
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我要出現(xiàn)在這里
推薦任務(wù)
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