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  • 小小1110 2024-01-17 14:07 IP:北京
    烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質(zhì)量信息   [更多]
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    691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP:濟(jì)南
    包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板,要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度,價(jià)格可議,可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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    1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP:合肥
    需求名稱(chēng):緊急求購(gòu)苯丁酸甘油酯口服溶液進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一份 具體要求:求購(gòu)一份苯丁酸甘油酯口服液進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?023年09月22日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    lian9286 2024-01-17 14:50 IP:未知
    信息要求:1.已上市藥品;2. 藥品類(lèi)型:中藥;3.生產(chǎn)廠(chǎng)家數(shù):獨(dú)家(含劑型)。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱(chēng)、轉(zhuǎn)讓方單位名稱(chēng)、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話(huà)信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介;3. 須為藥智網(wǎng)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫(kù)中未包含信息;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):按要求提交信息后,經(jīng)我方電話(huà)驗(yàn)證信息真實(shí)無(wú)誤,即可獲取賞金。   [更多]
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    ncpc_生產(chǎn)線(xiàn)招商 2016-02-05 09:31 IP:石家莊
    華北制藥新制劑工廠(chǎng)目前擁有:抗腫瘤生產(chǎn)線(xiàn)包括口服固體生產(chǎn)線(xiàn)、口服溶液生產(chǎn)線(xiàn)、注射劑生產(chǎn)線(xiàn),均已通過(guò)新版GMP認(rèn)證。 抗腫瘤口服固體生產(chǎn)線(xiàn),能夠滿(mǎn)足片劑、膠囊劑的生產(chǎn)需求,年設(shè)計(jì)產(chǎn)能為5.45億片、粒。 抗腫瘤口服溶液生產(chǎn)線(xiàn),能夠滿(mǎn)足10ml口服液的生產(chǎn)需求,年設(shè)計(jì)產(chǎn)能5000萬(wàn)瓶。 抗腫瘤注射劑生產(chǎn)線(xiàn),能夠滿(mǎn)足西林瓶注射水針劑和凍干劑的生產(chǎn),西林瓶水針年設(shè)計(jì)產(chǎn)能1200萬(wàn)支,生產(chǎn)線(xiàn)內(nèi)安裝有13平米凍干機(jī)1臺(tái),凍干設(shè)計(jì)產(chǎn)能720萬(wàn)支。適用于2ml、5ml、7ml(10ml)、20ml管制瓶相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    sdrenrui 2019-11-17 20:39 IP:臨沂
    急需液體敷料一類(lèi)醫(yī)療器械備案全套申請(qǐng)資料及生產(chǎn)備案資料 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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    yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
    具體要求:一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年5月1日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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    sukikiy0 2023-06-05 10:12 IP:天津
    bzysy926 2024-12-13 09:02 IP:廈門(mén)
    想申報(bào)個(gè)中藥新藥,求購(gòu)前人做過(guò)的一份藥理毒理研究資料。   [更多]
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    小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2019-11-18 15:56 IP:沈陽(yáng)
    本公司需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件   [更多]
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