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  • 寧寧1984 2021-08-24 11:14 IP:寧波
    水膠體創(chuàng)口貼備案資料一整套   [更多]
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    與藥共舞 2021-08-06 08:47 IP:合肥
    1、近5年內的申報資料,已經成功取得注冊的2、2類液體無菌敷料,如果是液體創(chuàng)口貼優(yōu)先選用3、需要綜述資料、研究資料、生產制造信息、臨床評價、產品風險分析、產品技術要求、說明書等模板   [更多]
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    duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
    標題:求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求: 需求名稱:制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求:包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫(yī)學、運營、數據管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒等方面,以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO,如對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等。 要求時間:請在2021年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    grafaaa 2021-04-27 17:41 IP:運城
    我公司擁有豐富的大、小容量注射劑和口服液體制劑生產、委托加工及聯(lián)合申報經驗。 大容量注射劑可生產50ml-500ml規(guī)格玻瓶產品,50ml-1000ml軟袋、塑瓶、直立式軟袋產品。 小容量注射劑可生產1ml-20ml玻璃安瓿包裝產品,涵蓋終端滅菌生產線及非終端滅菌生產線,并有激素類產品生產專線。 口服液體制劑可生產1-20ml玻璃瓶包裝口服液。 承接委托加工、MAH聯(lián)合申報,歡迎洽談和實地考察。   [更多]
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    labdxl 2021-05-07 14:40 IP:濟南
    1、 醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、 綜述資料(概述、產品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品的情況、其他需要說明的情況) 3、 研究資料(產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他) 4、 生產制造信息 5、 產品說明書 6、產品技術要求 7、安全風險分析報告(包括能量危害、生物學危害、環(huán)境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等,有相應的表格) 8、產品性能自測報告 9、醫(yī)療器械臨床試驗資料(臨床試驗;臨床試驗合同或協(xié)議、臨床試驗方案、臨床試驗報告)   [更多]
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    landew 2021-06-03 12:19 IP:貴陽
    1.上市許可持有人(委托生產)生產許可證(B證)的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證(B證)檢查的全套文件,價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商   [更多]
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    ma18722010666 2021-06-08 10:37 IP:天津
    醫(yī)用冷敷凝膠所需備案材料   [更多]
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    hujing89 2020-12-28 13:42 IP:成都
    紅云制藥需求閑置批文合作(偏向OTC),有意向者投稿聯(lián)系 合作方式:銷售或生產合作,合作開發(fā)   [更多]
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    ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:綿陽
    具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產和檢驗設備臺賬清單 研發(fā) 資料:設計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認資料   [更多]
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    小小清風少俠 2021-05-08 12:54 IP:南昌
    風險分析、技術要求、檢驗報告、臨床比對、說明書和標簽、生產信息等   [更多]
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