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  • 皮大大163 2023-07-27 06:35 IP:蘇州
    求購一次性無菌眼科包注冊資料   [更多]
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    chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:臺州
    具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風險風險資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗設(shè)備臺賬清單 研發(fā) 資料:設(shè)計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認資料     [更多]
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    ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:綿陽
    具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風險風險資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗設(shè)備臺賬清單 研發(fā) 資料:設(shè)計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認資料   [更多]
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    csp 2017-12-19 14:29 IP:蚌埠
    標的要求如下: 1.口服固體制劑生產(chǎn)企業(yè),片劑和膠囊劑都有最佳; 2.通過GMP認證,偏好中大型生產(chǎn)車間,最好有預(yù)留土地; 3.有利潤; 4.無地理區(qū)域限制; 5.可整體轉(zhuǎn)讓 歡迎推薦,聯(lián)系電話:15156894944(微信同步)   [更多]
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    sdauzn 2018-10-10 08:51 IP:泰安
    如題:制藥公司需要一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”幫助備案服務(wù)!請專業(yè)人士與我聯(lián)系!   [更多]
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    tl880314 2021-10-19 08:59 IP:濟南
    需要綜述資料、研究資料、技術(shù)要求、說明書和標簽、風險分析、安全清單、臨床評價、生產(chǎn)制造信息   [更多]
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    akang627 2023-02-03 09:49 IP:武漢
    求購一套2類無菌敷料產(chǎn)品的注冊文件一套(含技術(shù)要求,綜述資料,研究資料-含各種研究實驗,生產(chǎn)信息等注冊資料一套,若是水膠體敷料產(chǎn)品獎金可加倍。謝謝   [更多]
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    guijiang 2024-05-07 15:20 IP:未知
    求混懸液、溶液劑(化藥)、原料藥的M4格式注冊申報資料模板,可刪除核心數(shù)據(jù) 可私聊   [更多]
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    guijiang 2024-05-07 15:47 IP:河池
    求購固體制劑或注射液一致性評價申報資料模板(去除藥品名稱和參數(shù)后的模板)   [更多]
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    SPSZHL550805 2021-10-27 16:03 IP:武漢
    1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用12、綜述資料、研究資料   [更多]
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