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GUNDAN98 2021-12-15 16:32 IP：廣州

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承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提?。?T、6T提取罐大孔樹(shù)脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能 [更多]

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GUNDAN98 2021-12-07 10:47 IP：廣州

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承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提?。?T、6T提取罐大孔樹(shù)脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能 [更多]

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GUNDAN98 2021-12-01 13:13 IP：廣州

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承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提取：3T、6T提取罐大孔樹(shù)脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能 [更多]

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GUNDAN98 2021-07-16 15:18 IP：廣州

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承接臨床用藥加工，滴眼液、固體制劑生產(chǎn)以及原料藥合成、多肽藥物CRDMO

1、滴眼劑服務(wù)平臺(tái) 吹灌封一體化及聯(lián)動(dòng)灌裝兩天生產(chǎn)線線規(guī)格（0.2ml-20ml） 2、固體制劑車間膠囊劑片劑顆粒劑及散劑的生產(chǎn) 3、多肽藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái) 提供多肽藥物CMC CDMO 公斤級(jí)產(chǎn)能 4、化學(xué)原料藥合成車間批量0.1-50公斤有自己的品種（技術(shù)成熟） 5、中藥提取車間 3T 6T的提取罐批量50公斤-200公斤 [更多]

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GUNDAN98 2021-11-12 15:37 IP：廣州

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承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 咨詢電話18886039821 微信18485720127 盧經(jīng)理 [更多]

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GUNDAN98 2021-11-24 09:11 IP：廣州

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承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提取：3T、6T提取罐大孔樹(shù)脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能 [更多]

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GUNDAN98 2021-11-17 11:30 IP：廣州

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承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提?。?T、6T提取罐大孔樹(shù)脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級(jí)產(chǎn)能 [更多]

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呵呵123456 2021-11-16 13:52 IP：福州

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求比索洛爾氨氯地平片2021注冊(cè)信息

比索洛爾氨氯地平片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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hsh 2021-05-25 15:44 IP：北京

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求購(gòu)藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范全套文件系統(tǒng)

桉最新藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范編寫的文件系統(tǒng)，包括職責(zé)，管理標(biāo)準(zhǔn)，操作標(biāo)準(zhǔn)，以及記錄表格 [更多]

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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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求購(gòu)CRO/申辦方質(zhì)量管理體系文件一套

具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年5月1日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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