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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：濟(jì)寧

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需求名稱：藥物警戒體系主文件具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于生產(chǎn)企業(yè)；3、拿來直接能用。要求時(shí)間：請?jiān)?022年3月16日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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GUNDAN98 2022-02-23 14:10 IP：廣州

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承接固體制劑、滴眼液、臨床試驗(yàn)用藥委托生產(chǎn)加工業(yè)務(wù)

園區(qū)占據(jù)50畝地，內(nèi)建有固體制劑車間（批量6kg-200kg）、液體制劑車間、提取車間以及合成車間（原料藥合成、多肽合成）有委托需求的老師可聯(lián)系 [更多]

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GUNDAN98 2022-02-08 14:53 IP：廣州

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承接臨床前藥物生產(chǎn)加工技術(shù)服務(wù)（無菌液體制劑、固體制劑）

承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提取：3T、6T提取罐大孔樹脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能 [更多]

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楓誠 2022-01-06 11:30 IP：成都

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求購：藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）

求購：藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規(guī)范 [更多]

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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源

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求購制藥企業(yè)用藥物警戒質(zhì)量管理體系完整文件一套和藥物警戒主文件

1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機(jī)構(gòu)、部門、人員全部職責(zé)文件；2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。 [更多]

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GUNDAN98 2022-01-13 09:47 IP：廣州

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承接CDMO/CMO委托加工服務(wù)

承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提?。?T、6T提取罐大孔樹脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能 [更多]

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